Spinoserebellar Dejenerasyon, Spinoserebellar Ataksi veya SCA olarak da bilinir; omurgayı, serebellumu, sinir sistemini ve kasları etkileyebilen ilerleyici bir hastalıktır. Spinocerebellar Ataksi, belirli bir tanıya karşıt olarak bir grup bozukluğa atıfta bulunur.
SCA'dan mustarip olanlar, tedavi olmadigini biliyorlar. Çoğu vakada yapabilecekleri, sertlik, kas titreme, uyku bozuklukları ve depresyonu içerebilen daha yaygın semptomları tedavi etmektir.
SCA ne cinsiyete özgü değildir ne de yaşa özgü değildir, yani semptomlar herhangi bir zamanda herkeste görünebilir demektir. İlk belirtiler aynı zamanda el-göz koordinasyon eksikliği, konuşma bozukluğu, düzensiz veya sarsıntılı hareketler, alt ekstremite kaslarında geçici felç ve deforme bir omurga içerebilir (ancak bunlarla sınırlı değildir).
Hastalar hareket kabiliyetine ihtiyaç duyabilirler, bu nedenle çoğu kişi koltuk değneği veya tekerlekli sandalye kullanır. Bazıları yemek yemeye ihtiyaç duyabilir ve başkaları yazarken ve ellerini kullanırken yardıma ihtiyaç duyabilir. Bazıları, konuşmalarına yardımcı olması için iletişim araçlarını bile kullanabilir.
Belirtildiği gibi, bu hastalık herhangi bir spesifik belirti ile karakterize edilmez, bir takım etkileri vardır, ancak ideal olarak hepsi hastanın motor becerileri üzerine kuruludur.
Spinoserebellar Dejenerasyon, genetik bir mutasyona bağlıdır. DNA bir nesilden diğerine geçer. Bu hastalıkta, nükleotidler (birbirine bağlandığında DNA'nın yapı taşları haline gelen bir grup molekül), sağlıklı insanlarda yaptıklarıdan daha sık tekrarlarlar. Örneğin, üç tekrarlanan nükleotid bir 'trinükleotid tekrar' olarak bilinir. Bu durumda mutasyona uğramış bir protein şekli hastalığın semptomlarına yol açar.
SCA ya devralınır ya da edinilir. Kalıtsal Spinocerebellar Dejenerasyon vücudun tüm hücrelerinde bulunur. Edinilmiş Spinoserebellar Dejenerasyon kendiliğinden veya çevresel faktörlerden dolayı oluşabilir. Örneğin, bir inme, bir tümör veya multipl skleroz gelişen Ataksi'ye yol açabilir.
Belki de bu hastalığın en büyük sorunu yanlış tanı konulabilmesi. Örneğin, aslında bir hastada Spinocerebellar Ataksisi olduğunda, B vitamini eksikliği, demans veya Parkinson hastalığı tanısı olabilir. Bu nedenle ayrıntılı bir inceleme hayati önem taşımaktadır.
Herediter SCA için tedavi bulunmamasına rağmen, bu hastalığı karakterize eden semptomlar tedavi edilebilir, bu da serebellanın daha da bozulmasını önleyebilir. Tedaviler ilaçlar, vitamin takviyeleri ve terapileri içerebilir.
SCA hastalarının bu hastalığın iyileştirilemediğini bildiği için, onlara en iyi özen göstermek önemlidir. SCA mazlumun yaşadığı rahatsızlıklar ve sıkıntılar genellikle geniş. Dostlar ve aile üyeleri, desteğini her zaman göstermeli ve hastanın olabildiğince normal yaşamına yakın olmasına yardımcı olmalıdır.
Her hasta yakında sınırlamalarını öğrenecek. Önemli olan, arkadaşlarınızın ve aile üyelerinin rahat, neşeli ve istekli olmalarına yardımcı olmasıdır. Koşulsuz sevgi kendini her zaman şifacı olarak kanıtlamıştır.