Spinocerebellar Degeneration, juga dikenali sebagai spinocerebellar Ataxia atau SCA, adalah penyakit progresif yang boleh menjejaskan tulang belakang, otak kecil, sistem saraf dan otot. Spinocerebellar Ataxia merujuk kepada sekumpulan penyakit, berbanding dengan diagnosis tertentu.
Mereka yang mengalami SCA tahu ada ubatnya. Apa yang mereka dapat lakukan pada kebanyakan kes adalah merawat gejala-gejala biasa yang boleh termasuk kekejangan, gegaran otot, gangguan tidur dan kemurungan, untuk nama tetapi beberapa.
SCA bukanlah jantina juga bukan usia tertentu, yang bermakna gejala boleh muncul dalam sesiapa sahaja pada bila-bila masa. Tanda-tanda awal juga boleh termasuk (tetapi tidak terhad kepada) kekurangan tangan-mata penyelarasan, kemerosotan pertuturan, pergerakan yang tidak teratur atau tersentak-sentak, lumpuh sementara di dalam otot anggota badan yang lebih rendah dan tulang belakang cacat.
Pesakit mungkin perlu bantuan mobiliti oleh itu kebanyakan menggunakan tongkat atau kerusi roda. Sesetengah mungkin memerlukan bantuan makan dan lain-lain mungkin perlu bertulis bantuan dan menggunakan tangan mereka. Ada juga yang boleh menggunakan peranti komunikasi untuk membantu mereka untuk bercakap.
Seperti yang dinyatakan, penyakit ini tidak dicirikan oleh mana-mana satu gejala tertentu, ia mempunyai beberapa kesan tetapi ideal mereka semua pusat kemahiran motor pesakit.
Spinocerebellar Degeneration adalah disebabkan oleh mutasi genetik. DNA pas dari satu generasi ke generasi. Dalam penyakit ini, nukleotida (kumpulan molekul itu, apabila dikaitkan bersama-sama, menjadi blok binaan DNA) mengulangi lebih kerap daripada yang mereka lakukan pada orang yang sihat. Sebagai contoh, tiga nukleotida berulang yang dikenali sebagai 'trinucleotide berulang. Dalam kes ini bentuk yang bermutasi protein adalah hasil, yang membawa kepada gejala-gejala penyakit.
SCA sama ada diwarisi atau diperolehi. Diwarisi spinocerebellar Degeneration hadir dalam semua sel-sel dalam badan. Acquired spinocerebellar Degeneration boleh terbentuk secara spontan atau disebabkan oleh faktor persekitaran. Sebagai contoh, strok, tumor atau multiple sclerosis boleh membawa kepada membangunkan Ataxia.
Mungkin masalah yang paling besar dengan penyakit ini adalah bahawa ia boleh dengan mudah salah diagnosis. Sebagai contoh, a, demensia, atau penyakit kekurangan vitamin B Parkinson boleh menjadi diagnosis yang diberikan sedangkan pesakit mempunyai spinocerebellar Ataxia. Oleh itu pemeriksaan yang menyeluruh adalah penting.
Walaupun tidak ada penawar untuk SCA keturunan, tanda-tanda yang mencirikan penyakit ini boleh dirawat, yang boleh menghalang kemerosotan selanjutnya otak kecil. Rawatan boleh termasuk ubat-ubatan, vitamin tambahan dan terapi.
Kerana kenyataan bahawa penghidap SCA tahu bahawa penyakit ini tidak boleh diubati, adalah penting untuk menunjukkan kepada mereka penjagaan yang terbaik. Ketidakselesaan dan kekecewaan yang dialami oleh penghidap SCA sering luas. Rakan-rakan dan ahli keluarga perlu menunjukkan sokongan mereka pada setiap masa, membantu pesakit hidup yang dekat dengan kehidupan yang normal yang mungkin.
Setiap pesakit akan belajar batasan mereka. Perkara yang penting adalah untuk rakan-rakan dan ahli keluarga untuk membantu mereka untuk berasa selesa, ceria dan mahu. cinta tanpa syarat sentiasa membuktikan dirinya sebagai penyembuh.