Keadaan dikenali sebagai Cerebellar Atrofi adalah satu keadaan genetik yang diluluskan daripada ibu bapa kepada kanak-kanak dan secara umumnya diketahui berlaku di kalangan orang dewasa sekitar umur empat puluh tahun secara purata, bagaimanapun, mangsa juvana juga diketahui berlaku dan mereka akan paling sering dapat bertahan masa lalu umur enam belas. Bagaimanapun apabila bermula, seorang dewasa yang telah membangunkan keadaan ini boleh mengharapkan untuk hidup antara sepuluh dan tiga puluh tahun lagi. Penyelidik sedar bahawa berlalunya keadaan dari ibu bapa kepada kanak-kanak berlaku melalui gen yang rosak, yang dalam beberapa kes boleh berasal dalam kedua-dua ibu bapa jika kedua-dua mereka membawa gen yang cacat itu; tetapi ada juga kes-kes kejadian sekali-sekala, di mana atrofi yang tidak diluluskan melalui sama ada ibu bapa dan pesakit adalah yang pertama dalam keluarga untuk memperoleh ia.
Bermulanya Cerebellar Atrofi adalah sukar untuk menerima untuk bukan sahaja mangsa tetapi keluarga mangsa, kerana pesakit mungkin mengalami penurunan kognitif dan gejala-gejala lain seperti pertuturan tidak jelas, yang boleh menyerupai kerosakan akibat strok. beransur-ansur kehilangan fungsi juga akan berlaku kerana keadaan berlangsung. Selain tanda-tanda fizikal yang jelas, ia boleh dikesan dengan imbasan MRI, yang mungkin akan menunjukkan atrofi saraf tunjang, batang otak dan otak kecil.
Perkataan Atrofi dalam kes Cerebellar Atrofi yang menerangkan apa yang berlaku kepada otak kecil, batang otak dan saraf tunjang seperti organ-organ merosot. Ia adalah sama dengan bagaimana otot-baik dingin atlet akan merosot, atau atrofi, jika atlet tiba-tiba berhenti latihan kerana kecederaan. Sekiranya atlet, otot akan mula mengecut dalam tempoh minggu dan kurang mampu untuk berfungsi pada tahap yang tinggi. Nasib baik untuk atlet, dia / dia boleh memulakan latihan lagi dan menterbalikkan atrofi sekali pulih secukupnya dari kecederaan. Malangnya dan tragis, mangsa Cerebellar Atrofi tidak boleh memulakan latihan untuk mengubah keadaan. Ia adalah degeneratif dan akan berterusan sehingga mangsa meninggal dunia.
Keadaan turun-temurun tidak mempunyai penawar pada masa ini dan adalah sukar untuk merawat, sungguhpun kajian mengenai keluarga ini penyakit sedang dijalankan. Kajian ini bertujuan untuk menentukan gen yang bertanggungjawab, yang juga boleh berlaku dalam generasi akan datang, yang membolehkan untuk pembangunan rawatan dan terapi.
Gejala-gejala versi keturunan atrofi adalah sama dalam banyak cara untuk syarat-syarat lain yang diperolehi seperti sclerosis berbilang, strok, ketagihan arak dan lain-lain; Namun begitu di dalam versi yang diperolehi boleh dirawat lebih berjaya pada masa ini. Walau bagaimanapun cadangan, termasuk: mengelakkan alkohol dan bahan-bahan toksik lain yang boleh menjejaskan otak kecil; tidak bermain sukan berbahaya yang memerlukan kira-kira; dan mengambil vitamin dan anti-oksida. Ia juga penting bahawa keadaan ini dikesan oleh doktor melalui pelantikan doktor biasa. Keadaan ini terbaik dirawat dengan kasih sayang dan persefahaman ahli keluarga dalam usaha untuk membuat masa mangsa ditinggalkan di tahap seberapa selesa dan tidak dapat dilupakan yang mungkin. Kadang-kadang keluarga bernasib baik untuk mempunyai bertahun-tahun dengan suka satu-satu masa tetapi mana-mana mereka meninggalkan perlu masa khas, yang pasti akan membolehkan mangsa dapat berurusan dengan apa yang berlaku di dalam kerangka yang lebih baik fikiran.