De aandoening die bekend staat als Cerebellaire Atrofie is een genetische aandoening doorgegeven van ouder op kind en wordt algemeen bekend is dat er bij volwassenen rond de leeftijd van veertig jaar gemiddeld echter minderjarige slachtoffers zijn ook bekend voor te komen en ze zullen meestal niet overleven langs de leeftijd van zestien. Zodra de aandoening begint, kan een volwassene die deze aandoening heeft ontwikkeld verwachten te leven tussen de tien en dertig jaren. Onderzoekers weten dat het passeren van de toestand van ouder op kind gebeurt door een defect gen, die in sommige gevallen kan afkomstig zijn beide ouders als ze zowel het defecte gen dragen; maar er zijn ook gevallen van sporadische optreden, waar de atrofie niet door beide ouders werd doorgegeven en de patiënt is de eerste in de familie om die te verwerven.
Het begin van cerebellaire atrofie is moeilijk te aanvaarden niet alleen het slachtoffer, maar de familie van het slachtoffer, de patiënt lijdt aan cognitieve achteruitgang en andere symptomen zoals onduidelijke spraak, dat schade door een beroerte kan lijken. Geleidelijke verlies van functie zal ook optreden als de conditie vordert. Naast de duidelijke fysieke symptomen, kan worden gedetecteerd met een MRI-scan, die waarschijnlijk atrofie van het ruggenmerg, hersenstam en cerebellum verschijnt.
Het woord Atrofie bij cerebellaire atrofie beschrijft wat er gebeurt met de kleine hersenen, hersenstam en ruggenmerg als organen verslechteren. Het is vergelijkbaar met hoe de spieren van een atleet goede conditie verslechtert of atrofie, indien de sporter plotseling stopt training vanwege een blessure. Indien de atleet, zal de spier beginnen te krimpen gedurende een periode van weken en minder kunnen functioneren op een hoog niveau. Gelukkig voor de atleet, kan hij / zij de opleiding opnieuw beginnen en achteruit de atrofie eens voldoende hersteld van de blessure. Jammer genoeg en tragisch, kan het slachtoffer van Cerebellaire Atrofie niet beginnen training om de aandoening te keren. Het is degeneratieve en zal doorgaan tot het slachtoffer overlijdt.
Deze erfelijke aandoening geen behandeling op dit moment en moeilijk te behandelen, maar onderzoek naar deze familie van ziekten momenteel uitgevoerd. Het onderzoek is gericht op het bepalen van het verantwoordelijke gen, die zelfs in de volgende generatie kan ontstaan, waardoor de ontwikkeling van behandelingen en therapieën.
De symptomen van de erfelijke versie van atrofie lijken in veel opzichten op andere verworven aandoeningen zoals multiple sclerose, beroerte, alcoholisme en anderen; maar deze verworven versies met meer succes worden behandeld op dit moment. Aanbevelingen echter zijn: het vermijden van alcohol en andere giftige stoffen die de kleine hersenen kan beïnvloeden; niet spelen gevaarlijke sporten die balans nodig; en het nemen van vitaminen en anti-oxidanten. Het is ook noodzakelijk dat de voorwaarde wordt gevolgd door een arts door middel van regelmatige afspraken bij de dokter. Deze aandoening wordt het best behandeld door de liefde en begrip van familieleden in de poging om de tijd van het slachtoffer te maken verliet zo comfortabel en onvergetelijk mogelijk te maken. Soms zijn de gezinnen zijn gelukkig genoeg om vele jaren te hebben met hun geliefde, maar nog tijd over moeten bijzondere tijd, die zeker zal toestaan van het slachtoffer om te kunnen omgaan met wat er gebeurt in een betere gemoedstoestand zijn.