Состояние, известное как мозжечковой атрофии наследственное заболевание передается от родителей к ребенку, и, как правило, как известно, происходит у взрослых в возрасте около сорока лет в среднем, тем не менее, несовершеннолетние жертвы также известно, имеет место, и они чаще всего не выживают мимо возраст шестнадцати. Как только начинается состояние, взрослый человек, который разработал это условие может рассчитывать прожить от десяти до тридцати более лет. Исследователи знают, что принятие условия от родителя к ребенку происходит через дефектный ген, который в некоторых случаях может берут свое начало в обоих родителей, если они оба несут дефектный ген; но есть также случаи спорадически, где атрофия не пропускали через одного из родителей, и пациент является первым в семье, чтобы приобрести его.
Начало мозжечковой атрофии трудно принять не только для жертвы, но семья жертвы, поскольку пациент может страдать от когнитивных нарушений и других симптомов, таких как невнятная речь, которая может напоминать ущерб от инсульта. Постепенная потеря функции также будет происходить, как состояние прогрессирует. Помимо очевидных физических симптомов, он может быть обнаружен с помощью МРТ, которая вероятно покажет атрофию спинного мозга, ствола мозга и мозжечка.
Слово атрофия в случае мозжечковой атрофии описывает то, что происходит в мозжечке, стволе головного мозга и спинного мозга, как органы ухудшаются. Это подобно тому, как мышцы хорошо обусловленной спортсмена будет ухудшаться, или атрофия, если спортсмен внезапно прекращает тренировки из-за травмы. В случае атлета, мышца начнет сокращаться в течение нескольких недель, и в меньшей степени способны функционировать на высоком уровне. К счастью для спортсмена, он / она может начать тренировки снова и обратить вспять атрофия сразу оправился от травмы. К сожалению, и трагически, жертва мозжечковая атрофия не может начать обучение полностью изменить состояние. Это дегенеративное и будет продолжаться, пока жертва не проходит.
Это наследственное заболевание не лечить в это время и трудно поддается лечению, хотя исследования в этой семье заболевания в настоящее время проводится. Исследование направлено на определение гена, ответственного, что может произойти даже в течение следующего поколения, что позволяет разработке процедур и методов лечения.
Симптомы наследственной версии атрофии являются во многом похожи на другие приобретенные условиях, таких как рассеянный склероз, инсульт, алкоголизм и другие; Однако эти приобретенные версии могут быть обработаны более успешно в это время. Рекомендации однако, включают в себя: отказ от алкоголя и других токсических веществ, которые могут повлиять на мозжечок; не играет опасными видами спорта, которые требуют баланса; и принимая витамины и антиоксиданты. Важно также, что условие отслеживается врачом через регулярные назначения доктора. Это условие лучше всего лечится любовью и пониманием членов семьи в стремлении сделать время жертвы оставил максимально комфортным и запоминающимся, насколько это возможно. Иногда семьи посчастливилось иметь много лет со своим любимым человеком, но любое оставшееся время должно быть специальное время, которое, безусловно, позволит жертва быть в состоянии иметь дело с тем, что происходит в лучшем настроении.