Генетическая мутация, спиноцеребеллярная атаксия вызывает мышцы тела, чтобы быть менее скоординированные, чем они должны быть. Это влияет на поведение двигателя, такие как речь и пешеходного движения, а также ограничивает степень, в которой страдалец может сделать точные движения (например, схватив ручку). Спиноцеребеллярная атаксия является нейродегенеративным расстройством. Введена в общих чертах, ребенок, родившийся с спиноцеребеллярная атаксия будет становиться все более и более «неуклюжий», как их жизнь прогрессирует. Спиноцеребеллярной Атаксия также может повлиять на продолжительность жизни страдальца, а также способы, в которых она так описаны ниже.
Спиноцеребеллярная атаксия не один специфический синдром или расстройство. Скорее всего, это имя, которое дается в группу генетических расстройств neutrodegenerative, что все они имеют относительно схожие симптомы. Это вызвано генетическими мутациями, а также передается по наследству. В результате, если один из ваших родителей имеет спиноцеребеллярная атаксия, у вас есть больше, чем 50% вероятность развития его самостоятельно. Больных спиноцеребеллярная атаксия, как правило, испытывают все больше и больше трудности при ходьбе, разговорной речи и координируют свои движения рук и другие жесты. Эти симптомы усиливаются толчки, которые также часто сопровождают заболевание. Визуальная координация также часто страдают от спиноцеребеллярная атаксия. Кроме того, глотания может стать трудным - так как это деятельность, которая требует высокой степени координации мышц - и поэтому пациент с спиноцеребеллярная атаксия часто пересказывают их пищу, как они едят вместо того, чтобы проглотить. Поскольку это дегенеративное заболевание, симптомы спиноцеребеллярная атаксия будет еще хуже и хуже.
Там в настоящее время нет лечения для этого условия, однако, есть определенные процедуры, которые могут помочь человеку с расстройством живой, как полной и комфортной жизни, насколько это возможно. Они включают в себя предоставление трости для прогулок, использование трудотерапии и логопедии, а также принимая миорелаксанты, чтобы уменьшить тремор и облегчить любые трудности, связанные с глотанием пищи. Физическая терапия также может быть очень полезным здесь, в борьбе с растущей гниение в координации мышц страдальца. Физический терапевт может помочь страдальцу спиноцеребеллярная атаксия на 'поезд' их мышцы более полно координировать. Как уже упоминалось выше, эти методы лечения и лекарственные средства направлены больше на управлении, чем при лечении этого заболевания.
В настоящее время исследование утверждает, что средняя продолжительность жизни ребенка, рожденного с спиноцеребеллярная атаксия будет 19-25 лет. Конечно, продолжительность жизни будет оптимизирована, если надлежащие лекарства и лечение предоставляются и 24 часа обслуживание предоставляется для предотвращения любых случайных смертей от удушья на выплюнул пищи. Следует надеяться, что в будущем будет найдено лекарство для этого условия так, чтобы он больше не будет выступать в качестве силы, которая ограничивает продолжительность жизни членов человеческой популяции.