Eine genetische Mutation, Spinocerebellar Ataxie verursacht, dass die Muskeln des Körpers weniger koordiniert werden, als sie sein sollten. Dies beeinflusst die motorischen Verhaltensweisen, wie Sprache und Gehen, sowie die Begrenzung des Ausmaßes, in dem ein Betroffene präzise Bewegungen (wie das Greifen eines Stiftes) vornehmen kann. Spinocerebellar Ataxie ist eine neurodegenerative Erkrankung. Gemeinsam ausgedrückt, ein Kind mit Spinocerebellar Ataxia geboren wird mehr und mehr "unbeholfen", wie ihr Leben fortschreitet. Spinocerebellar Ataxie kann auch die Lebenserwartung eines Leidenden beeinflussen, und die Art und Weise, in der er dies tut, sind unten skizziert.
Spinocerebellar Ataxie ist nicht ein einzelnes spezifisches Syndrom oder eine Störung. Vielmehr ist es der Name, der einer Gruppe von genetischen neutrodegenerativen Störungen gegeben wird, die alle ähnliche Symptome aufweisen. Es wird durch genetische Mutationen verursacht, und es wird auch vererbt. Als Ergebnis, wenn einer Ihrer Eltern Spinocerebellar Ataxia hat, haben Sie eine Chance von mehr als 50%, es selbst zu entwickeln. Die Patienten von Spinocerebellar Ataxie neigen dazu, mehr und mehr Schwierigkeiten beim Gehen, Sprechen und koordinieren ihre Handbewegungen und andere Gesten erleben. Diese Symptome werden durch die Zittern, die auch häufig begleiten die Krankheit verschärft. Visuelle Koordination ist auch häufig von Spinocerebellar Ataxia betroffen. Darüber hinaus kann Schlucken schwierig werden - da dies eine Aktivität, die ein hohes Maß an Muskel-Koordination erfordert - und so wird ein Patient mit Spinocerebellar Ataxie oft erbrechen ihre Nahrung, wie sie essen, anstatt zu schlucken. Da es eine degenerative Erkrankung, die Symptome der Spinocerebellar Ataxie wird immer schlimmer.
Es gibt derzeit keine Heilung für diese Bedingung, aber es gibt bestimmte Behandlungen, die helfen können, ein Individuum mit der Störung leben als volles und komfortables Leben wie möglich. Dazu gehören die Bereitstellung eines Gehweges, die Nutzung von Ergotherapie und Logopädie, und die Einnahme von Muskelrelaxans, um Zittern zu verringern und alle Schwierigkeiten beim Schlucken von Nahrung zu erleichtern. Physikalische Therapie kann auch sehr hilfreich bei der Bekämpfung der zunehmenden Verfall in der Koordination der Leidenden Muskeln. Ein Physiotherapeut kann helfen, ein Spinocerebellar Ataxia leiden zu trainieren ihre Muskeln, um mehr koordinieren. Wie oben erwähnt, zielen diese Therapien und Medikamente mehr auf die Verwaltung als auf die Heilung der Krankheit.
Derzeit Forschung sagt, dass die Lebenserwartung eines Kindes mit Spinocerebellar Ataxia geboren werden 19-25 Jahre. Natürlich wird die Lebenserwartung optimiert, wenn richtige Medikamente und Therapie gegeben werden und 24-Stunden-Versorgung wird zur Verfügung gestellt, um zu verhindern, dass versehentliche Todesfälle von Erstickungsgefahr auf regurgitated Lebensmittel. Es ist zu hoffen, daß in Zukunft eine Heilung für diesen Zustand gefunden wird, so daß er nicht länger als eine Kraft wirkt, die die Lebenserwartung der Mitglieder der menschlichen Bevölkerung begrenzt.