A mutasi genetik, spinocerebellar Ataxia menyebabkan otot-otot badan menjadi kurang diselaraskan daripada mereka perlu. Ini memberi kesan kepada tingkah laku motor seperti pertuturan dan berjalan, serta mengehadkan sejauh mana pesakit boleh membuat pergerakan yang tepat (seperti menggenggam pen). Spinocerebellar Ataxia adalah gangguan neurodegenerative. Dimasukkan ke dalam istilah biasa, kanak-kanak dilahirkan dengan spinocerebellar Ataxia akan mendapatkan lebih banyak dan lebih 'kekok' sebagai kehidupan mereka berlangsung. Spinocerebellar Ataxia juga boleh menjejaskan jangka hayat pesakit, dan cara di mana ia berbuat demikian adalah seperti berikut.
Spinocerebellar Ataxia bukan sindrom tertentu tunggal atau gangguan. Sebaliknya, ia adalah nama yang diberi kepada sekumpulan penyakit neutrodegenerative genetik yang semua mempunyai gejala yang agak sama. Ia adalah disebabkan oleh mutasi genetik, dan ia juga diwarisi. Akibatnya, jika salah seorang daripada ibu bapa anda mempunyai spinocerebellar Ataxia, anda mempunyai peluang yang lebih besar daripada 50% daripada membangunkan sendiri. Penghidap spinocerebellar Ataxia cenderung untuk mengalami lebih banyak kesukaran untuk berjalan, bercakap dan menyelaraskan pergerakan tangan mereka dan gerak isyarat lain. Gejala-gejala ini diburukkan lagi dengan gegaran yang juga kerap dikaitkan dengan penyakit ini. penyelarasan Visual juga sering terjejas oleh spinocerebellar Ataxia. Di samping itu, menelan boleh menjadi sukar - kerana ini adalah satu aktiviti yang memerlukan tahap yang tinggi koordinasi otot - dan begitu sabar dengan spinocerebellar Ataxia akan sering memuntahkan makanan mereka kerana mereka makan dan bukannya menelan. Kerana ia adalah gangguan degeneratif, gejala spinocerebellar Ataxia akan menjadi lebih buruk dan lebih teruk.
Terdapat masa ini tiada penawar bagi keadaan ini, bagaimanapun, terdapat rawatan tertentu yang boleh membantu individu yang mempunyai masalah hidup sebagai kehidupan penuh dan selesa yang mungkin. Ini termasuk penyediaan rotan untuk berjalan kaki, penggunaan terapi kerja dan terapi pertuturan, dan mengambil penenang otot untuk mengurangkan gegaran dan mengurangkan apa-apa kesukaran yang terlibat dalam menelan makanan. Terapi fizikal juga boleh menjadi sangat berguna di sini dalam menangani kerosakan yang semakin meningkat dalam penyelarasan otot pesakit itu. Seorang ahli terapi fizikal boleh membantu penghidap spinocerebellar Ataxia kepada 'kereta api' otot mereka untuk menyelaraskan sepenuhnya. Seperti yang dinyatakan di atas, terapi dan ubat-ubatan yang bertujuan untuk lebih menguruskan daripada di mengubati penyakit ini.
Pada masa ini, penyelidikan menyatakan bahawa jangka hayat seseorang kanak-kanak dilahirkan dengan spinocerebellar Ataxia akan menjadi 19-25 tahun. Sudah tentu, jangka hayat akan dioptimumkan jika ubat-ubatan yang betul dan terapi yang diberikan dan penjagaan 24 jam disediakan untuk menghalang mana-mana kematian akibat kemalangan daripada tercekik makanan regurgitated. Ia adalah untuk berharap pada masa akan datang penawar bagi keadaan ini akan ditemui supaya ia tidak lagi akan bertindak sebagai kuasa yang menghadkan jangka hayat anggota populasi manusia.