Una mutazione genetica, Atassia Spinocerebellare fa sì che i muscoli del corpo ad essere meno coordinato di quanto dovrebbero essere. Questo influenza comportamenti motori come parola e piedi, oltre a limitare la misura in cui un malato può fare movimenti precisi (come afferrare una penna). Spinocerebellare atassia è una malattia neurodegenerativa. Mettere in termini comuni, un bambino nato con Atassia Spinocerebellare otterrà sempre piu 'goffa' come la vita va avanti. Atassia Spinocerebellare può anche influenzare l'aspettativa di vita di un malato, e il modo in cui lo fa sono descritte di seguito.
Atassia Spinocerebellare non è un singolo sindrome o disturbo specifico. Piuttosto, è il nome che viene dato a un gruppo di malattie genetiche neutrodegenerative che hanno tutti i sintomi relativamente simili. E 'causata da mutazioni genetiche, ed è anche ereditato. Di conseguenza, se uno dei vostri genitori ha Spinocerebellare Atassia, si ha la possibilità superiore al 50% di sviluppare da soli. Chi soffre di Atassia Spinocerebellare tendono a sperimentare sempre più difficoltà a camminare, parlare e coordinare i loro movimenti delle mani e altri gesti. Questi sintomi sono esacerbati dai tremori che anche spesso accompagnano la malattia. coordinamento visivo è anche comunemente influenzato da Atassia Spinocerebellare. Inoltre, la deglutizione può diventare difficile - in quanto si tratta di un'attività che richiede un alto grado di coordinazione muscolare - e così un paziente con Atassia Spinocerebellare spesso rigurgitare il loro cibo come mangiano, invece di deglutizione. Come è una malattia degenerativa, i sintomi di atassia spinocerebellare sarà sempre peggio.
Non vi è attualmente alcuna cura per questa condizione, tuttavia, ci sono alcuni trattamenti che possono aiutare un individuo con il disordine dal vivo come la vita piena e confortevole possibile. Questi includono la fornitura di un bastone per camminare, l'uso della terapia occupazionale e logopedia, e prendendo miorilassanti per ridurre i tremori e la facilità qualsiasi difficoltà di deglutire il cibo. La terapia fisica può anche essere molto utile qui nel contrastare il crescente degrado nel coordinamento dei muscoli del malato. Un fisioterapista può aiutare un malato Atassia Spinocerebellare per i loro muscoli 'treno' per coordinare più pienamente. Come accennato in precedenza, queste terapie e farmaci mirano più a gestire rispetto a curare la malattia.
Attualmente, la ricerca afferma che l'aspettativa di vita di un bambino nato con Atassia Spinocerebellare sarà 19-25 anni. Naturalmente, l'aspettativa di vita sarà ottimizzato se i farmaci adeguati e terapie sono date e le cure 24 ore al fine di prevenire eventuali morti accidentali da soffocamento sul cibo rigurgitato. E 'auspicabile che in futuro si troverà una cura per questa condizione in modo che non sarà più fungere da elemento che limita l'aspettativa di vita dei membri della popolazione umana.