遺伝的変異、Spinocerebellar運動失調は、身体の筋肉を調整しにくくします。これは、スピーチや歩行などの運動行動に影響を及ぼすだけでなく、苦しんでいる人が正確な動き（ペンを握るなど）をすることができる程度を制限することにもなります。脊髄小脳失調症は神経変性障害である。一般的に言えば、Spinocerebellar運動失調で生まれた子供は、彼らの人生が進むにつれ、ますます「不器用」になります。脊髄小脳失調はまた、被害者の平均余命に影響を及ぼし、そのようにする方法は以下に概説されている。
脊髄小脳失調症は、単一の特異的な症候群または障害ではない。むしろ、それはすべて比較的類似の症状を有する遺伝的中性新生疾患の群に与えられる名前である。それは遺伝的突然変異によって引き起こされ、遺伝的にも遺伝します。結果として、あなたの両親のうちの1人に脊髄小脳失調症がある場合、自分でそれを開発する機会が50％以上になります。脊髄小脳運動失調症の被害者は、歩行、話し、および手の動きおよび他の身振りを調整することがますます困難になる傾向がある。これらの症状は、この疾患に頻繁に付随する振戦によって悪化する。視覚的協調は、脊髄小脳失調によって一般的に影響を受ける。さらに、嚥下は困難になることがあります - これは高度の筋肉調整を必要とする活動であるため、脊髄小脳失調症の患者はしばしば嚥下の代わりに食べ物を逆流させます。それは退行性疾患であるため、脊髄小脳失調症の症状はさらに悪化する。
現在のところ、この状態の治癒はありませんが、障害を持つ人ができるだけ完全で快適な生活を送るのに役立つ特定の治療法があります。これには、歩行用の杖の提供、作業療法および言語療法の使用、ならびに筋弛緩剤の摂取があり、震えを軽減し、食物を嚥下するのに困難を緩和する。理学療法はまた、ここでは、苦しんでいる人の筋肉の協調における衰退の増大に対抗するのに非常に役立ちます。理学療法士は脊髄小脳失調症の患者さんを助けて、筋肉をより完全に調整することができます。上記のように、これらの療法および医薬品は、疾患を治癒するよりも管理を目的としている。
現在、脊髄小脳失調症で生まれた子供の平均寿命は19-25歳になると研究は述べています。もちろん、適切な医薬品と治療法が与えられれば余命が最適化され、逆流食品で窒息することによる偶発的死亡を防ぐために24時間のケアが提供されます。将来的にこの条件の治癒が見いだされ、もはや人口構成員の平均余命を制限する力として働かないことが期待される。