良いヒースは貴重なもので、一度楽しんでいた健康を取り戻すことができれば、彼らの人生の利益をすぐに奪う人がいます。子供たちが最初にそれを感謝しないかもしれませんが、私たちが伝えることができる最高の遺産は健康です。あなたまたはあなたの子供が重度の障害と診断されたとき、それはあなたに暴行を与える可能性があります。脊髄小脳失調症にはさまざまな種類があり、それぞれが異なる遺伝子変異によって引き起こされ、病気が進行する速度は、特定の遺伝子変異によって決定されます。悲しいことに、早く病気に罹っているほど早く進行します。
脊髄小脳運動失調症診断には、遺伝学的検査および神経学的検査が含まれる。障害を発症する危険性があるかどうかを調べるために、この検査を受けることが重要です。特にあなたが子供を持つことを計画している場合。
アメリカだけでは、この障害と診断された何千人もの人々がいる。運動失調は夜の泥棒のようになります。それは男性または女性、誰に影響を与える可能性があります。小脳性運動失調症の症状は、眼球運動（眼球麻痺）の困難性が徐々に高まり、適切に歩行できないことが特徴である。脊髄小脳運動失調症の診断は、その人がその障害に関連するすべての症状を有する場合に疑われる。注意すべき他の脊髄小脳症状は、発語も影響を受けることである。
この身体的に壊滅的な障害は、ほとんどが常染色体優性の様式で遺伝します。つまり、片方の親に障害がある場合、子どもがその病気にかかってしまう確率は50％です。脊髄小脳失調症を患っている人は、脊髄の変性と、脳底の小裂孔塊である小脳の変性を感じ始める。小脳は運動の調整に関連しており、それは筋の協調の喪失とバランスの問題を引き起こす小脳の変性である。
神経系疾患および傷害は姿勢制御機構に影響を及ぼし、例えば頭部外傷または脳卒中を有する者は、バランスおよび協調の問題を抱える。小脳性運動失調症の症状は様々であり、実際には症状の重複があり、症状のみに基づく脊髄小脳運動失調症の診断が困難であり、実際に家族歴のない成人性運動失調の症例は非常に診断が難しい。
ほとんどの場合、病気の最初の症状は歩行困難です。他の徴候には、発語の困難やめまいがあり、脳幹が冒されているという徴候は、嚥下困難に現れる。この症状は呼吸につながり、肺に食べ物が入ると肺炎につながる可能性があります。
SCA1,2,3人の障害では、腕や脚の無感覚や痛み、筋肉の緊張、筋肉の衰弱を経験することがあります。小脳性運動失調症は若年成人で始まりますが、小児期に出現する可能性があり、これらの症状が最初に現れると、10〜20年生存することができます。年が進むにつれて、車椅子が必要になるのに対し、SCA11では進行がはるかに遅くなります。
脊髄小脳性運動失調症の悲しい現実は、その進行を遅くする方法もなく、治癒もないということです。しかし、あなたは症状を緩和し、その体と筋肉のこわさを助けることができるいくつかのことがあります。仕事と理学療法は、バランス運動を行う方法を人に示す際に役立ちます。
脊髄小脳失調症診断では、欠陥遺伝子の存在を検出することが可能である。このような時には、整形外科の援助とは別に、すべてが失われるわけではありません。スピーチセラピストは、難しさや嚥下困難を助けることができます。これらの医療専門家の目標は、修復技術によって患者の機能レベルを改善することを支援することにある。治療は、患者の生活の質を向上させるために、日々の活動をより独立させるために、バランスと姿勢の改善に向けられています。