Zerebelläre Ataxie Symptome

Good Heath ist unbezahlbar und es gibt Menschen, die bereitwillig geben ihr Leben das Ergebnis, wenn sie die gute Gesundheit wiedererobern konnte sie einmal genossen. Kinder dürfen es zuerst nicht schätzen, aber das beste Erbe, das wir an sie weitergeben können, ist gute Gesundheit. Wenn Sie oder Ihr Kind mit einer schweren Erkrankung diagnostiziert wurde, kann es Sie verlassen. Es gibt viele verschiedene Arten von spinocerebellären Ataxie, die jeweils durch eine andere genetische Mutation verursacht, und die Rate, mit der die Krankheit fortschreitet wird durch die spezifische Gen-Mutation Sie haben bestimmt. Leider, je früher Sie mit der Krankheit betroffen sind, desto schneller geht es weiter.

Spinocerebelläre Ataxie Diagnose umfasst Gentests sowie neurologische Untersuchung. Es ist wichtig, diese Tests durchlaufen, um herauszufinden, ob Sie an der Gefahr der Entwicklung der Störung sind; Besonders wenn Sie planen, Kinder zu haben.

Jeder kann Krankheiten des Nervensystems bekommen

In Amerika allein gibt es Tausende von Menschen, die mit der Störung diagnostiziert werden. Ataxie kommt wie ein Dieb in der Nacht; Es kann jedermann, Mann oder Frau beeinflussen. Cerebelläre Ataxie Symptome zeichnen sich durch eine allmähliche Zunahme der Schwierigkeiten mit Augenbewegungen (Ophthalmoplegie) sowie nicht in der Lage, richtig gehen. Spinocerebelläre Ataxie Diagnose wird vermutet, wenn die Person alle Symptome, die mit der Störung verbunden ist. Andere spinozerebelläre Symptome aufpassen, ist, dass Sprache auch betroffen ist.

Diese physisch verheerende Erkrankung ist meist in einer autosomal-dominanten Mode vererbt, was bedeutet, dass, wenn ein Elternteil die Erkrankung hat, gibt es eine 50% ige Chance, dass das Kind auch die Krankheit haben wird. Menschen mit spinocerebellärer Ataxie beginnen, eine Degeneration des Rückenmarks und des Kleinhirns, die eine kleine zerklüftete Masse an der Basis des Gehirns ist zu spüren. Das Cerebellum ist mit der Koordination der Bewegungen verbunden und es ist die Degeneration des Kleinhirns, die Verlust der Muskelkoordination und Probleme mit der Balance verursacht.

Symptome und Diagnose

Nervensystemkrankheiten sowie Verletzungen können posturale Kontrollmechanismen beeinflussen, und jeder, der Kopftrauma oder Schlaganfall hatte, leidet zum Beispiel mit Gleichgewichts- und Koordinationsproblemen. Cerebelläre Ataxie Symptome variieren, und tatsächlich gibt es Überschneidungen zwischen den verschiedenen Formen der Krankheit, so dass es schwierig, spinozerebelläre Ataxie Diagnose nur auf der Grundlage von Symptomen allein zu etablieren, und in der Tat Fälle von Erwachsenen Ataxie, wo es keine Familiengeschichte, sind sehr Schwer zu diagnostizieren.

In den meisten Fällen ist die erste Manifestation der Krankheit Schwierigkeiten beim Gehen. Andere Anzeichen sind Sprachschwierigkeiten und Schwindel, und Anzeichen dafür, dass der Hirnstamm betroffen ist, werden mit Schluckschwierigkeiten manifestiert. Dieses Symptom führt zu Aspiration oder wenn Sie Essen in der Lunge, und dies kann zu einer Lungenentzündung führen.

Mit den Erkrankungen der SCA1, 2 und 3 Menschen können Taubheitsgefühl oder Schmerzen in den Armen und Beinen, Muskelverspannungen sowie Muskeln verschwenden. Cerebelläre Ataxie Symptome beginnen bei einem jungen Erwachsenen, sondern können in der Kindheit erscheinen, und wenn diese Symptome zuerst erscheinen, können die Menschen für etwa 10 bis 20 Jahre überleben. Im Laufe der Jahre wird es eine Notwendigkeit für einen Rollstuhl, während mit SCA11 zum Beispiel ist der Fortschritt viel langsamer.

Es gibt leider keine Heilung, aber es gibt Hilfe

Die traurige Realität der Spinocerebellar Ataxie ist, dass es keine Möglichkeit, ihre Progression zu verlangsamen und auch keine Heilung für sie entweder. Es gibt einige Dinge, die Sie tun können, um die Symptome zu lindern und helfen, mit diesem Körper und Muskelsteifheit. Berufs-und Physiotherapie kann hilfreich sein, zeigt die Person, wie Balance-Übungen durchzuführen.

Mit Spinocerebellar Ataxie Diagnose ist es möglich, das Vorhandensein eines defekten Gens zu erkennen. Alles ist nicht zu einer Zeit wie diese und abgesehen von orthopädischen Hilfsmitteln verloren, ein Logopädin kann helfen, mit Sprachschwierigkeiten sowie Schluckbeschwerden. Das Ziel dieser medizinischen Fachleute ist es, zu helfen, den Patienten bei der Verbesserung ihrer funktionellen Ebenen durch restaurative Techniken zu arbeiten. Die Behandlung ist darauf ausgerichtet, Balance und Haltung zu verbessern, um die Lebensqualität für den Patienten zu verbessern, indem er ihnen hilft, mit ihrem täglichen Handeln unabhängiger zu werden.