Dobry Heath jest bezcenne i są ludzie, którzy łatwo rozdajemy zarobków ich życie, gdyby mogli odzyskać dobrą kondycję kiedyś cieszył. Dzieci nie mogą docenić go w pierwszym, ale najlepiej Legacy możemy przekazać im jest dobry stan zdrowia. Jeżeli Ty lub Twoje dziecko zdiagnozowano poważne zaburzenia może zostawić cię brnąc. Istnieje wiele różnych typów ataksji rdzeniowo, z których każdy jest wynikiem innego mutacji genetycznych, a szybkość, z jaką postępy jego chorobowych zostaną określone przez szczególną mutacją genu trzeba. Niestety, im wcześniej są dotknięte chorobą, tym szybciej postępuje.
Ataksji rdzeniowo-diagnoza ataksji obejmuje badania genetyczne, jak również badanie neurologiczne. Ważne jest, aby przejść tego testu, aby dowiedzieć się, czy istnieje ryzyko rozwoju choroby; Szczególnie, jeśli planujesz mieć dzieci.
W samej Ameryce, są tysiące ludzi, którzy są z rozpoznaniem choroby. Ataksja przychodzi jak złodziej w nocy; może dotknąć każdego, mężczyzna lub kobieta. Móżdżku objawy ataksja charakteryzują się stopniowym wzrostem trudności z ruchów gałek ocznych (oftalmoplegia), jak również nie jest w stanie prawidłowo chodzić. Ataksji rdzeniowo-diagnoza ataksja podejrzewa się, czy dana osoba ma wszystkie objawy związane z zaburzeniem. Inne objawy rdzeniowe, aby zwrócić uwagę na to, że mowa jest również ograniczona.
Ten fizycznie zagrażającym życiu zaburzeniem jest głównie dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że jeśli jeden nadrzędny ma zaburzenia, istnieje 50% prawdopodobieństwo, że dziecko będzie również choroby. Ludzie z ataksji rdzeniowo zaczynają odczuwać zwyrodnienie rdzenia kręgowego i móżdżku, który jest niewielka masa spękana u podstawy mózgu. Móżdżek jest połączony z koordynacją ruchów i jest zwyrodnienie móżdżku, co powoduje utratę koordynacji i problemy z równowagą mięśni.
Choroby układu nerwowego, a także urazy mogą wpływać na postawy mechanizmów kontroli, a każdy, kto miał uraz głowy lub udar na przykład cierpi z problemami równowagi i koordynacji. Móżdżku objawy ataksja różnią, aw rzeczywistości nie pokrywa się pomiędzy różnymi formami choroby, co utrudnia ustalenie rdzeniowe diagnozę ataksję tylko na podstawie objawów same, aw rzeczywistości przypadków dorosłych ataksja, gdzie nie ma historii rodzinnej, są bardzo trudne do zdiagnozowania.
W większości przypadków pierwszym objawem choroby jest trudność z chodzeniem. Inne objawy to trudności z mową i zawroty głowy oraz objawy że pnia mózgu są dotknięte zostaną objawia się trudnościami w połykaniu. Ten objaw prowadzi do zasysania lub gdy pojawi się jedzenie w płucach, a to może prowadzić do zapalenia płuc.
Z zaburzeniami SCA1, 2 i 3 osób może wystąpić drętwienie lub ból w ramionach i nogach, napinając mięśnie, jak również mięśni niszczeje. Móżdżku objawy ataksja rozpocznie się młodych dorosłych, ale może pojawić się w dzieciństwie, a kiedy pojawiają się pierwsze objawy, ludzie mogą przetrwać przez kilka lat 10 do 20 lat. Ponieważ postęp latach pojawiło się zapotrzebowanie na wózku podczas gdy w SCA11, na przykład, postęp jest znacznie wolniejsze.
Smutna rzeczywistość ataksji rdzeniowo jest, że nie ma sposobu, aby spowolnić jej postęp, a także nie ma lekarstwa na to albo. Istnieje jednak kilka rzeczy, które można zrobić, aby złagodzić objawy i pomóc z tym podmiotem i sztywność mięśni. Rehabilitacja zawodowa i mogą być pomocne w ukazywaniu osoby, jak wykonywać ćwiczenia równowagi.
Diagnozę ataksji rdzeniowo możliwe jest wykrycie wadliwego genu. Nie wszystko jest stracone w takim momencie i oprócz aparatów ortopedycznych, terapeuta mowy może być pomocne z trudnościami mowy, a także trudności w połykaniu. Celem tych lekarzy jest praca na pomoc pacjentowi poprawę ich poziomy funkcjonalne poprzez techniki naprawczej. Leczenie jest ukierunkowane na poprawę równowagi i postawy, w celu poprawy jakości życia pacjenta, pomagając im stać się bardziej niezależna z ich codziennej działalności.