Czy kiedykolwiek zastanawialiście się, jakie korzyści z badań nad komórkami macierzystymi są? Ataksji rdzeniowo (SCA) jest chorobą genetyczną, która powoduje uszkodzenie móżdżku, części mózgu, która kontroluje ruch i koordynację. Cierpi na zaburzenia problemów doświadczenia z ruchem, mowy i koordynacji. Istnieje ponad dwadzieścia typów ataksji rdzeniowo które obecnie zostały odkryte. Każdy typ przejawia się w różny sposób i każda osoba z zaburzeniem rozwija się w różnym tempie.
Przyszłość kondycji jest obecnie ustalana z badaniami. Istnieje wiele projektów dzieje się, począwszy od tych eksperymentów z komórek macierzystych te próby zidentyfikowania genów zaangażowanych w zaburzenie.
Komórki macierzyste komórki, które mają zdolność stawania się każdy rodzaj komórki. Komórki te można podzielić sobie nieskończoną liczbę razy, co oznacza jedną komórkę może szybko stać się wiele komórek. Naukowcy mogą teraz sztucznie włączyć komórek macierzystych do prawie każdego rodzaju komórki, co oznacza że mogą generować nowych tkanek, aby zastąpić chore lub uszkodzonych tkanek.
Ostatnio ataksja Zjednoczone Królestwo finansowane program jeden rok w Bristol University, aby sprawdzić, czy komórki te mogą być stosowane do leczenia ataksji rdzeniowo. Badanie to może być przyszłość leczenia. Badanie to do tego, czy komórki mogą być stosowane do ochrony komórek nerwowych od rodzaju uszkodzenia, które obserwuje się u osób cierpiących na zaburzenie. W badaniu komórek móżdżku są pobierane od myszy uszkodzonych oraz toksyny do testowania wpływu na przeżycie macierzystych komórek Komórki móżdżku. Komórki wydaje się chronić przed uszkodzeniem komórek móżdżku, pokazując mogą być potencjalnie stosowane w lecznictwie ataktycznymi warunkach. Przyszłość tego badania jest potencjalne próby człowieka, które, miejmy nadzieję, prowadzące do wyleczenia. Jednak w tej chwili naukowcy są pewni, w jaki sposób komórki będą wykorzystywane ludźmi.
Badania genetyczne obecnie dzieje próbować określić, które powtarzane geny zaangażowane są w różnych typach ataksji. Obecnie jedynie kilka typów ataksji można badać pod kątem (typu 1, 2, 3, 6, 7, 8, 10, 12, 14 i 17), ale decyzja o badane to takie, które muszą być traktowane ostrożnie. Niektóre cierpi wytwarzać normalny wynik genetycznego, może być to, że geny związane z ich choroby jeszcze nie zostały odkryte. Niektórzy z genów choroby nie rozwijają się. Z dalszych badań genetycznych jest prawdopodobnie więcej typów będą mogły zostać przetestowane pod kątem, jak również znalezienie dlaczego niektórzy ludzie nie rozwój choroby, mimo że geny, które sugerują, powinny one rozwijać. Może to prowadzić do znalezienia sposobu, aby zapobiec ataksji rdzeniowo coraz gorzej, a nawet rozwija się w ogóle u ludzi, którzy mają takie geny.