Kök hücre araştırmasının faydalarının ne olduğunu merak ettiniz mi? Spinoserebellar Ataksi (SCA), hareket ve koordinasyonu kontrol eden beynin bir bölümü olan serebellaya zarar veren genetik bir hastalıktır. Bozukluğa maruz kalma, hareket, konuşma ve eşgüdümle ilgili sorunlarla karşı karşıya kalır. Halen keşfedilen yirmiden fazla çeşit Spinocerebellar Ataksi vardır. Her türün kendini farklı gösterdiği ve bozukluğu olan her birey bunu farklı bir tempoda geliştirir.
Durumun geleceği şu anda araştırma ile belirleniyor. Kök hücreler üzerinde deney yapan kişilerden bozukluğa hangi genlerin dahil edildiğini belirlemeye çalışanlar arasında değişen birçok proje var.
Kök hücreler, herhangi bir hücre türü olma özelliğine sahip hücrelerdir. Bu hücreler, kendilerini sonsuz sayıda bölebilirler, yani bir hücrenin bir sürü hücre haline gelebileceği anlamına gelir. Bilim adamları şimdi yapay olarak kök hücreleri neredeyse her türlü hücre haline getirebilirler; yani hastalıklı veya hasarlı vücut dokularını değiştirmek için yeni vücut dokuları üretebilirler.
Ataxia UK son zamanlarda Bristol Üniversitesi'ndeki bir yıllık programı finanse etti ve bu hücrelerin Spinocerebellar Ataksisi tedavisinde kullanılabilecek olup olmadığını araştırdı. Bu çalışma tedavinin geleceği olabilir. Bu çalışma, hücrelerin sinir hücrelerini bozukluğun hastalarında görülen hasardan korumak için kullanılıp kullanılmayacağına yöneliktir. Çalışmada, serebellum hücreleri farelerden alındı ve kök hücrelerinin serebellum hücrelerinin hayatta kalması üzerindeki etkisini test etmek için toksin hasar gördü. Hücreler serebellum hücrelerini hasardan korumaktadır, bu da potansiyel olarak Ataksik koşullar için terapötik olarak kullanılabileceğini göstermektedir. Bu araştırmanın geleceği umarım bir tedavi yol açacak potansiyel insan denemeleridir. Ancak şu anda araştırmacılar, hücrelerin insanlarda nasıl kullanılacağından emin değiller.
Genetik araştırma şu anda farklı Ataksi tiplerine hangi tekrarlanan genlerin dahil edildiğini belirlemek için çalışmaktadır. Test edilen karar dikkatle düşünülmesi gereken bir şey olmasına rağmen şu an sadece bazı Ataksi türleri (tip 1, 2, 3, 6, 7, 8, 10, 12, 14 ve 17) için test edilebilir. Bazı muzdaripler normal bir genetik sonuç üretirler, bunun nedeni, hastalıklarında rol alan genlerin henüz keşfedilmemiş olması olabilir. Bozukluk geni olan bazı insanlar asla gelişmezler. Daha fazla genetik test ile muhtemelen daha fazla çeşit test edilebileceği gibi, bazı insanların bozukluğun gelişmesi gerektiğini öne süren genlere sahip olmalarına rağmen, bu bozukluğun neden gelişmediğini bulmak için de test edilebilecek. Bu, Spinocerebellar Ataksinin, genleri olan insanlarda daha da kötüye gitmesini veya hatta gelişmesini önlemenin bir yolunu bulabilir.