Adakah anda tertanya-tanya apa manfaat penyelidikan sel stem? Spinocerebellar Ataxia (SCA) adalah gangguan genetik yang menyebabkan kerosakan kepada otak kecil, sebahagian daripada otak yang mengawal pergerakan dan koordinasi. Menderita daripada masalah pengalaman gangguan dengan pergerakan, pertuturan dan penyelarasan. Terdapat lebih daripada dua puluh jenis spinocerebellar Ataxia yang kini telah ditemui. Setiap jenis menunjukkan dirinya berbeza dan setiap individu yang mempunyai masalah membangun, ia pada kadar yang berbeza.
Masa depan keadaan sedang ditentukan dengan penyelidikan. Terdapat banyak projek sedang berlaku, yang terdiri dari orang-orang bereksperimen dengan sel-sel stem untuk mereka yang cuba untuk menentukan apa gen yang terlibat dalam gangguan ini.
Sel stem adalah sel yang mempunyai keupayaan untuk menjadi apa-apa jenis sel. Sel-sel ini boleh membahagikan diri mereka yang nombor terhingga kali, bermakna satu sel dengan cepat boleh menjadi banyak sel. Para saintis kini buatan menghidupkan sel-sel stem ke dalam hampir apa-apa jenis sel bermakna mereka boleh menjana tisu badan yang baru untuk menggantikan tisu badan berpenyakit atau rosak.
Ataxia UK baru-baru ini dibiayai program satu tahun di Universiti Bristol untuk melihat jika sel-sel ini boleh digunakan untuk menyembuhkan spinocerebellar Ataxia. Kajian ini boleh menjadi masa depan rawatan. Kajian ini adalah ke dalam sama ada sel-sel boleh digunakan untuk melindungi sel-sel saraf dari jenis kerosakan yang dilihat dalam pesakit gangguan ini. Dalam kajian itu, sel-sel otak kecil yang diambil dari tikus dan toksin rosak untuk menguji kesan sel stem pada survival sel-sel otak kecil '. Sel-sel muncul untuk melindungi sel-sel otak kecil daripada kerosakan, menunjukkan mereka berpotensi digunakan secara terapeutik untuk keadaan Ataxic. Masa depan kajian ini adalah berpotensi perbicaraan manusia yang diharapkan akan membawa kepada penawar. Walau bagaimanapun pada masa ini penyelidik tidak pasti bagaimana sel-sel akan digunakan dalam manusia.
Kajian genetik kini berlaku untuk mencuba dan menentukan berulang gen yang terlibat dalam pelbagai jenis Ataxia. Pada masa ini hanya beberapa jenis Ataxia boleh diuji untuk (jenis 1, 2, 3, 6, 7, 8, 10, 12, 14 dan 17), walaupun keputusan yang akan diuji adalah salah satu yang perlu dikaji dengan mendalam. Beberapa penderitaan menghasilkan keputusan genetik yang normal, ini boleh kerana gen yang terlibat dalam gangguan mereka belum lagi ditemui. Sesetengah orang dengan gen untuk penyakit yang tidak pernah membangunkannya. Dengan ujian genetik lagi ia mungkin lebih banyak jenis akan dapat diuji serta mendapat tahu mengapa sesetengah orang tidak mendapat gangguan ini walaupun mempunyai gen yang mencadangkan mereka harus memajukannya. Ini boleh membawa kepada mencari jalan untuk mengelakkan spinocerebellar Ataxia semakin teruk atau membangunkan sama sekali pada orang yang mempunyai gen.