Haben Sie sich jemals gefragt, was die Vorteile der Stammzellenforschung sind? Spinozerebelläre Ataxie (SCA) ist eine genetische Störung, die Schädigung des Kleinhirns verursacht, ein Teil des Gehirns, das Bewegung und Koordination kontrolliert. Leiden der Störung Probleme mit Bewegung, Sprache und Koordination. Es gibt mehr als zwanzig Arten von Spinocerebellar Ataxie, die derzeit entdeckt wurden. Jeder Typ zeigt sich anders und jedes Individuum mit der Störung entwickelt es in einem anderen Tempo.
Die Zukunft der Bedingung wird derzeit mit der Forschung bestimmt. Es gibt viele Projekte, die von denen, die mit Stammzellen zu denen, die versuchen zu bestimmen, welche Gene in der Störung beteiligt sind, reichen.
Stammzellen sind Zellen, die die Fähigkeit haben, jede Art von Zelle zu werden. Diese Zellen können sich unendlich viele Male teilen, was bedeutet, dass eine Zelle schnell zu vielen Zellen werden kann. Wissenschaftler können nun künstlich Stammzellen in fast jede Art von Zelle, dh sie können neue Körpergewebe zu ersetzen, um kranke oder beschädigte Körpergewebe zu generieren.
Ataxia UK haben vor kurzem ein ein Jahr Programm an der Bristol University finanziert, um zu sehen, ob diese Zellen verwendet werden können, um Spinocerebellar Ataxia zu heilen. Diese Studie könnte die Zukunft der Behandlung sein. Diese Studie ist, ob Zellen können verwendet werden, um Nervenzellen vor der Art von Schäden, die in der Störung der Betroffenen gesehen wird, zu schützen. In der Studie werden Kleinhirnzellen von Mäusen und Toxinen beschädigt, um die Wirkung von Stammzellen auf das Überleben der Zerebellenzellen zu testen. Die Zellen schienen die Zerebellenzellen vor Schädigungen zu schützen, was zeigt, dass sie möglicherweise für ataxische Zustände therapeutisch verwendet werden könnten. Die Zukunft dieser Forschung ist potenzielle menschliche Studien, die hoffentlich zu einer Heilung führen wird. Doch derzeit sind die Forscher unsicher, wie die Zellen in Menschen verwendet werden.
Die genetische Forschung wird derzeit versuchen, zu bestimmen, welche wiederholten Gene in den verschiedenen Arten von Ataxia beteiligt sind. Gegenwärtig können nur einige Typen von Ataxien getestet werden (Typen 1, 2, 3, 6, 7, 8, 10, 12, 14 und 17), obwohl die zu testende Entscheidung eine sorgfältige Prüfung ist. Einige leiden produzieren ein normales genetisches Ergebnis, dies könnte daran liegen, dass die Gene, die an ihrer Erkrankung beteiligt sind, noch nicht entdeckt wurden. Einige Leute mit den Genen für die Störung entwickeln sie nie. Mit weiteren genetischen Tests ist es wahrscheinlich, mehr Arten in der Lage sein, für sowie die Feststellung, warum einige Menschen nicht entwickeln, die Erkrankung trotz der Gene, die sie zu entwickeln. Dies kann dazu führen, dass ein Weg, um zu verhindern Spinocerebellar Ataxie immer schlechter oder sogar die Entwicklung überhaupt bei Menschen, die die Gene haben.