Um zu entdecken, dass jemand in Ihrem Leben leidet Spinocerebellar Ataxie ist verheerend. Aber du bist nicht allein. Tausende von Menschen auf der ganzen Welt, werden mit dieser Bedingung jedes Jahr diagnostiziert. Betroffene, Betreuer und Forscher teilen ihr Wissen und ihre Erfahrung mit allen, die es brauchen.
Es gibt Unterstützungsaufstellungsorte, die Familie und Freunde wie das folgende holen können: www.caringbridge.org
Es kann helfen, zu sehen Spinocerebellar Ataxia YouTube Videos von Leidenden teilen ihre Geschichten und geben Einblick in den Umgang mit ihren Schwierigkeiten. Einige der folgenden können helfen:
Es gibt zwei Arten von Spinocerebella Ataxia geerbt und sporadisch.
Hereditäre Spinocerebelläre Ataxie wird durch ein vererbtes, verändertes Gen verursacht und ist durch Bewegungsprobleme, unkoordiniertes Gleichgewicht, steife Muskeln und oft Betroffene mit Schwierigkeiten bei der Augenkontrolle gekennzeichnet. Manchmal verursacht die Bedingung Probleme Verarbeitung Gedanken, lernen und erinnern. Diese Symptome erscheinen oft früh im Erwachsenenalter, können aber jederzeit von Kindheit bis zum späten Erwachsenenalter beginnen. Eine betroffene Person erbt normalerweise das veränderte Gen von einem Elternteil, aber dieses ist nicht immer der Fall. Das verzerrte Gen kann eine Generation verpassen. Dieses Wissen kann beunruhigend sein und Sie können das Bedürfnis verspüren, Ihre Familie getestet zu haben.
Die Ergebnisse der gründlichen Untersuchung der Genetik sind auf dieser Website aufgelistet:
Eine andere Sporadische Spinocerebelläre Ataxie wird durch Schädigung des Gehirns verursacht. Es gibt keine genetische Verbindung, aber Ihr geliebter kann an einem Unfall beteiligt gewesen sein. Symptome sind die gleichen wie die hereditäre Art, Nervenzellen sind beschädigt, es ist beeinträchtigt Gleichgewicht und Muskelverlust, Koordination betroffen ist.
Spinocerebellar Ataxie ist eine fortschreitende Krankheit, die sich meist vor 25 Jahren manifestiert. Die Forschungsgemeinschaft arbeitet, um Symptome zu verbreiten, um das Lebenlebenleben der betroffenen Leute zu verbessern. Informationen für Menschen mit Behinderungen finden Sie unter www.myhandicap.com.
Spinocerebellar Ataxie bleibt für eine Reihe von Jahren stabil, aber während es fortschreitet, wirkt es auf das zentrale Nervensystem und ein Patient muss einen Rollstuhl verwenden. Fortschritt ist langsam und heimtückisch. Breakdown ist allmählich, die Patienten werden immer unsicherer auf den Beinen. Ihr Tastsinn verschlechtert sich.
Forscher in Washington, führen die genetische Forschung und Prüfung:
Lesen Sie ihre Online-Broschüre für Toninformationen über den Zustand.
Es gibt Medikamentenentwicklungen, die eine gute Nachricht für Leiden und ihre Betreuer sind. Aktuelle Medikamente verschrieben sind leistungsstarke Antioxidantien, aber andere Medikamente sind in Prüfungen, Medikamente, die verlangsamen die Progression der Verschlechterung und machen das Leben leichter.
Es gibt Hilfe für alle mit Spinocerebellar Ataxia beteiligt. Sufferers und caregivers können Antworten und Plätze finden, die auf dem Internet helfen.
Eine Website aus Süd-Kalifornien bietet eine Online-Broschüre, die Bewegungsstörungen klärt. Called Southern California, Bewegungsstörung Spezialisten - sie bieten, neben pädagogischen Informationen, sie bieten auch Online-Nahrungsergänzungsmittel. Ihre Website folgt: