Aby dowiedzieć się, że ktoś w swoim życiu cierpi ataksji rdzeniowo jest katastrofalne. Ale nie jesteś sam. Tysiące ludzi na całym świecie, są z rozpoznaniem tej choroby rocznie. Chorzy, opiekunów i specjalistów badawcze dzielą się swoją wiedzą i doświadczeniem ze wszystkimi, którzy tego potrzebują.
Istnieje wsparcia witryn, które mogą przynieść ze sobą rodzinę i przyjaciół, jak następuje: www.caringbridge.org
To może pomóc, aby wyświetlić filmy ataksji rdzeniowo YouTube osób cierpiących dzielących ich historie i dających wgląd do czynienia z ich trudności. Niektóre z poniższych może pomóc:
Istnieją dwa rodzaje Spinocerebella Ataxia dziedziczone i sporadyczne.
Dziedziczna ataksji rdzeniowo jest spowodowana dziedziczną, zaburzeniami genu i charakteryzuje się problemy ruchowe, równowaga nieskoordynowany, sztywność mięśni i często cierpiących mają trudności z kontrolą wzroku. Czasami stan powoduje problemy przetwarzania myśli, nauki i zapamiętania. Objawy te często pojawiają się wcześnie, w wieku dorosłym, ale w każdej chwili można rozpocząć od dzieciństwa do późnej dorosłości. Osoba dotknięty zazwyczaj dziedziczy gen może różnić się od rodzica, ale nie zawsze tak jest. Gen zniekształcone można przegapić pokolenia. Wiedza ta może być niepokojące i może czuć się potrzeba przetestowali swoją rodziną.
Wyniki gruntownego zbadania genetyki są wymienione na tej stronie:
Innym rodzajem Sporadychnie ataksji rdzeniowo jest spowodowany przez uszkodzenie mózgu. Nie ma podłoże genetyczne, ale twój ukochany może brały udział w wypadku. Objawy są takie same jak dziedziczny typu komórki nerwowe są uszkodzone, nie jest ograniczona równowagi i utrata mięśni, koordynacji jest ograniczona.
Ataksji rdzeniowo jest postępującą chorobą, która objawia się zwykle przed 25 lat. Środowisko naukowe pracuje nad alliviate symptomy poprawy jakości życia osób dotkniętych życia. Aby uzyskać więcej informacji dla osób niepełnosprawnych spojrzeć na www.myhandicap.com.
Ataksji rdzeniowo pozostaje stabilna przez wiele lat, ale nie rozwija się, że wpływ na ośrodkowy układ nerwowy, a pacjent może być konieczne użycie wózka. Postęp jest powolny i podstępna. Podział jest stopniowe, chorzy stają się bardziej niepewnie na nogach. Ich zmysł dotyku pogarsza.
Naukowcy w Waszyngtonie, prowadzą badania i testy genetyczne:
Przeczytaj ich broszurę online rzetelnej informacji o jego stanie.
Istnieje lek wydarzenia, które są dobrą wiadomością dla cierpi i ich opiekunów. Obecne leki przepisane są silnymi przeciwutleniaczami, ale inne leki przechodzą badania, leki, które spowalniają postęp degradacji i czynią życie łatwiejszym.
Jest pomoc dla wszystkich zainteresowanych z ataksji rdzeniowo. Chorzy i ich opiekunowie mogą znaleźć odpowiedzi i miejsc, które pomagają w Internecie.
Strona internetowa z Południowej Kalifornii oferuje broszurę online, który wyjaśnia, zaburzenia ruchowe. Wywoływana Southern California, ruch Specjaliści Disorder - oferują one, oprócz informacji edukacyjnych, oferują one również w Internecie suplementów. Ich strona internetowa następująco: