Mutacja genetyczna, ataksji rdzeniowo powoduje, że mięśnie ciała są mniej skoordynowany, niż powinny być. Ma to wpływ na zachowanie motoryczne takie jak mowa i pieszego, jak również ograniczenie zakresu, w jakim poszkodowany może wnieść precyzyjnych ruchów (takich jak chwytanie pióro). Ataksji rdzeniowo stanowi zaburzenie neurodegeneracyjne. Umieść w typowych warunkach, dziecko rodzi się z ataksji rdzeniowo dostanie bardziej "niezdarny", jak rozwija się ich życie. Ataksji rdzeniowo może mieć również wpływ na długość życia cierpiącego, a sposób, w jaki robi to są przedstawione poniżej.
Ataksji rdzeniowo nie jest pojedynczym specyficzny zespół lub zaburzenia. Raczej jest to nazwa, jest nadana grupie zaburzeń genetycznych neutrodegenerative że wszystkie są stosunkowo podobne objawy. Jest to spowodowane mutacjami genetycznymi, a także dziedziczna. W rezultacie, jeśli jeden z rodziców ma ataksji rdzeniowo, masz więcej niż 50% szans na rozwijanie go samodzielnie. Chorzy z ataksji rdzeniowo mają skłonność do przeżywania coraz większe trudności z chodzeniem, mówieniem i koordynowania ich ruchy rąk i inne gesty. Objawy te nasilają się przez drżenia, które również często towarzyszą choroby. Wizualne koordynacja jest również powszechnie dotkniętych ataksji rdzeniowo. Ponadto, połykania może stać się trudne - jest to działalność, która wymaga wysokiego stopnia koordynacji mięśniowej - a więc pacjent z ataksji rdzeniowo często regurgitate ich jedzenie jak jedzą zamiast połykania. Jak to jest choroba zwyrodnieniowa, objawy ataksji rdzeniowo będzie gorzej.
Obecnie nie ma lekarstwa na tego warunku, jednak istnieją pewne leki, które mogą pomóc osobę z zaburzeniem żywo w pełnym i wygodnego życia, jak to możliwe. Należą do świadczenia laski do chodzenia, stosowanie terapii zajęciowej i terapii mowy, a także biorąc zwiotczających celu zmniejszenia drżenia i łatwość żadnych trudności związanych z połykaniem jedzenia. fizykoterapia może być również bardzo pomocna w tym przeciwdziałanie rosnącemu próchnicy w koordynacji mięśni cierpiącego. Fizjoterapeuta może pomóc ataksji rdzeniowo cierpiącego na "pociągu" do koordynowania swoich mięśni pełniej. Jak wspomniano powyżej, te terapie i leki ukierunkowane na zarządzanie bardziej niż w leczeniu tej choroby.
Obecnie badania stwierdzono, że średnia długość życia dziecka urodzonego z ataksji rdzeniowo będzie 19-25 lat. Oczywiście, średnia długość życia będzie zoptymalizowany jeśli odpowiednie leki i leczenie są podane i opiekę 24 godziny dostarcza pozwala uniknąć przypadkowych zgonów z dławiąc się regurgitated żywności. Należy mieć nadzieję, że w przyszłości lekarstwo na ten warunek znajdzie się tak, że nie będzie już działać jako siła, która ogranicza długość życia członków populacji ludzkiej.