Для того, чтобы обнаружить, что кто-то в вашей жизни страдает от спиноцеребеллярная атаксия является разрушительным. Но вы не одиноки. Тысячи людей по всему миру, которые каждый год диагностируется с этим условием. Страдающие, воспитатели и научные специалисты делятся своими знаниями и опытом со всеми, кто в ней нуждается.
Есть поддержка сайтов, которые могут принести семью и друзей вместе, как следующее: www.caringbridge.org
Это может помочь, чтобы просмотреть видео спиноцеребеллярная атаксия YouTube страдальцев делятся своими историями и давая представление о работе со своими трудностями. Некоторые из следующих может помочь:
Есть два типа Spinocerebella атаксия наследственные и спорадические.
Наследственные спиноцеребеллярная атаксия обусловлена наследственным, измененную геном и характеризуется проблемами движения, несогласованной баланса, ригидность затылочных мышц и часто страдающих испытывают трудности с контролем глаза. Иногда состояние вызывает проблем с обработкой мысли, обучения и запоминания. Эти симптомы часто появляются в начале взрослой жизни, но может начаться в любое время с детства до конца взрослой жизни. Пострадавшее лицо обычно наследует измененный ген от одного из родителей, но это не всегда так. Искаженная ген может пропустить поколение. Это знание может быть тревожным, и вы можете почувствовать необходимость протестировали свою семью.
Результаты тщательного расследования генетики перечислены на этом сайте:
Другой тип спорадических спиноцеребеллярная атаксия вызвана повреждением головного мозга. Там нет генетическая связь, но ваш любимый человек, возможно, был вовлечен в аварию. Симптомы такие же, как наследственного типа, нервные клетки повреждены, там нарушается баланс и потеря мышечной массы, координация влияет.
Спиноцеребеллярная атаксия является прогрессирующим заболеванием, которое проявляется как правило, до 25 лет. Научно-исследовательское сообщество работает над alliviate симптомы, чтобы улучшить качество жизни жизнь пострадавших людей. Для получения дополнительной информации для людей с ограниченными возможностями смотреть на www.myhandicap.com.
Спиноцеребеллярная атаксия остается стабильным в течение ряда лет, но, как она прогрессирует она влияет на центральную нервную систему и пациент, возможно, придется использовать в инвалидном кресле. Прогресс идет медленно и коварно. Пробой происходит постепенно, больные становятся все более неустойчивыми на их ногах. Их чувство осязания ухудшается.
Исследователи в Вашингтоне, проводят генетические исследования и испытания:
Прочитайте их онлайн-буклет для звуковой информации о состоянии.
Есть наркотиков событий, которые являются хорошей новостью для страдает и их опекунов. Современные препараты, предписанные являются мощными антиоксидантами, но и другие препараты проходят испытания, лекарства, которые замедляют прогрессирование ухудшения и сделать жизнь проще.
Существует помощь для всех участников с спиноцеребеллярная атаксия. Страдающие и опекуны могут найти ответы и места, которые помогают в Интернете.
Сайт из Южной Калифорнии предлагает онлайн брошюру, разъясняющую расстройств движения. Вызывается Южной Калифорнии, специалисты двигательное расстройство - они предлагают, помимо учебной информации, они также предлагают онлайн пищевые добавки. Их сайт следующим образом: