Спиноцеребеллярной дегенерации, также известный как спиноцеребеллярная атаксия или АСС, является прогрессирующим заболеванием, которое может повлиять на позвоночник, мозжечок, нервную систему и мышцы. Спиноцеребеллярная атаксия относится к группе заболеваний, в отличие от конкретного диагноза.
Те, кто страдает от СКА знаю, что нет никакого лечения. Все, что они умеют делать в большинстве случаев лечения наиболее распространенных симптомов, которые могут включать в себя жесткость, тремор мышц, нарушения сна и депрессии, чтобы назвать только некоторые из них.
SCA не является ни для определенного пола и не является возрасту, что означает, что симптомы могут появиться у любого в любое время. Начальные симптомы могут также включать в себя (но не ограничиваются ими) отсутствие зрительно-моторную координацию, нарушениями речи, нерегулярные или судорожных движений, временный паралич в мышц нижних конечностей и деформированный позвоночник.
Пациенты могут нуждаться в помощи мобильности, поэтому большинство используют костылей или инвалидной коляске. Некоторые из них могут нуждаться в помощи еды и другие, возможно, потребуется помощь в написании и использовании в свои руки. Некоторые из них могут даже использовать коммуникационные устройства, чтобы помочь им говорить.
Как уже упоминалось, это заболевание не характеризуется какой-либо один конкретный симптом, он имеет целый ряд эффектов, но в идеале все из них центр на двигательных навыков пациента.
Спиноцеребеллярной дегенерация обусловлена генетической мутации. ДНК переходит от одного поколения к другому. При этом заболевании, нуклеотиды (группа молекул, которые, когда связаны друг с другом, становятся строительными блоками ДНК) повторять чаще, чем они делают у здоровых людей. Например, три неоднократными нуклеотиды известны как 'тринуклеотидного повтора'. В этом случае мутантная форма белка, является результатом, что приводит к появлению симптомов заболевания.
SCA либо наследственные или приобретенные. Наследуется спиноцеребеллярной дегенерации присутствует во всех клетках организма. Приобретенная спиноцеребеллярной дегенерация может образоваться спонтанно или из-за экологических факторов. Так, например, инсульт, опухоль или рассеянный склероз может привести к развитию атаксии.
Возможно, самая большая проблема с этим заболеванием является то, что она может так легко диагностируется. Например, дефицит витамина В, деменция, или болезнь Паркинсона может быть диагнозу, когда на самом деле у пациента спиноцеребеллярная атаксии. Поэтому тщательное изучение имеет жизненно важное значение.
Хотя нет никакого лечения наследственной СКА, симптомы, которые характеризуют эту болезнь поддается лечению, которое может предотвратить дальнейшее вырождение мозжечка. Лечение может включать в себя препараты, витаминные добавки и терапии.
В связи с тем, что SCA страдальцы знают, что эта болезнь не излечима, важно, чтобы показать им крайнюю осторожность. Дискомфортом и разочарования, испытываемые ЗОБ страдающих часто обширны. Друзья и члены семьи должны продемонстрировать свою поддержку в любое время, чтобы помочь пациенту жить как можно ближе к нормальной жизни, насколько это возможно.
Каждый пациент скоро узнает свои ограничения. Важно будет для друзей и членов семьи, чтобы помочь им чувствовать себя комфортно, весело и хотел. Безусловная любовь всегда хорошо зарекомендовал себя как целителя.