Spinocerebellar Degeneration은 Spinocerebellar 운동 장애 또는 SCA로도 알려져 있으며 척추, 소뇌, 신경계 및 근육에 영향을 줄 수있는 진행성 질환입니다. Spinocerebellar 운동 실조증은 특정 진단과는 반대로 일련의 장애를 말합니다.
SCA로 고통받는 사람들은 치료법이 없다는 것을 알고 있습니다. 대부분의 경우 할 수있는 일은 뻣뻣함, 근육 떨림, 수면 장애 및 우울증을 포함 할 수있는보다 일반적인 증상을 치료하는 것입니다.
SCA는 성별에 상관없이 연령에 따라 다르므로 언제든지 증상이 다른 사람에게 나타날 수 있습니다. 초기 증상으로는 손 - 눈 조정, 언어 장애, 불규칙하거나 육안으로 나타나는 움직임,하지 근육의 일시적인 마비 및 변형 된 척추가 포함될 수 있습니다.
환자는 운동 보조가 필요할 수 있으므로 대부분 목발이나 휠체어를 사용해야합니다. 일부는 먹는 데 도움이 필요할 수 있으며 다른 사람들은 손을 쓰고 사용하는 데 도움이 필요할 수 있습니다. 어떤 사람들은 말하기를 돕기 위해 통신 장치를 사용할 수도 있습니다.
언급했듯이,이 질병은 특정한 증상이 특징적이지 않습니다. 여러 가지 효과가 있지만 이상적으로는 모두 환자의 운동 기능을 중심으로합니다.
Spinocerebellar 퇴화는 유전 적 돌연변이로 인한 것입니다. DNA는 한 세대에서 다른 세대로 넘어갑니다. 이 질병에서 뉴클레오타이드 (함께 연결될 때 DNA의 빌딩 블록이되는 분자 그룹)는 건강한 사람보다 더 자주 반복됩니다. 예를 들어, 3 개의 반복 된 뉴클레오타이드는 '트리 뉴클레오티드 반복'으로 알려져있다. 이 경우 돌연변이 형태의 단백질이 결과이며 질병의 증상을 유발합니다.
SCA는 상속되거나 취득 된 것입니다. 상속 된 Spinocerebellar 몸의 모든 세포에는 감퇴가 있습니다. Spinocerebellar 획득 자연 발생 또는 환경 적 요인으로 인해 퇴화가 형성 될 수 있습니다. 예를 들어 뇌졸중, 종양 또는 다발성 경화증은 운동 실조증을 유발할 수 있습니다.
아마도이 질환의 가장 큰 문제점은 쉽게 오진 될 수 있다는 것입니다. 예를 들어 비타민 B 결핍증, 치매 또는 파킨슨 병이 실제로 척수 소뇌 운동 실조증이있을 때 주어진 진단 일 수 있습니다. 따라서 철저한 검사가 중요합니다.
유전성 SCA에 대한 치료법은 없지만이 질환을 특징 짓는 증상은 치료가 가능하며 소뇌의 퇴행성을 막을 수 있습니다. 치료에는 약물, 비타민 보충제 및 치료법이 포함될 수 있습니다.
SCA 환자는이 질병이 치료 가능하지 않다는 것을 알고 있기 때문에 최대한주의를 기울이는 것이 중요합니다. SCA 환자가 겪는 불편 함과 좌절은 종종 광범위합니다. 친구와 가족은 항상 환자의지지를 보여 주어 환자가 가능한 한 평범한 삶을 살아갈 수 있도록 도와야합니다.
각 환자는 곧 자신의 한계를 알게 될 것입니다. 중요한 것은 친구 나 가족이 편안하고 쾌활하며 원하는 것을 느끼도록 돕는 것입니다. 무조건적인 사랑은 언제나 스스로를 치료자로 입증합니다.