脊髄小脳変性症は、脊髄小脳失調症またはSCAとしても知られており、脊椎、小脳、神経系および筋肉に影響を及ぼす進行性疾患である。脊髄小脳失調症は、特定の診断とは対照的に、一連の障害を指す。
SCAに苦しんでいる人は治療法がないことを知っています。ほとんどの場合、彼らが行うことができるのは、剛性、筋震動、睡眠障害およびうつ病などのより一般的な症状を治療することです。
SCAは性別に特有でも年齢に特有でもないため、いつでも誰でも症状が現れる可能性があります。初期症状には、手と目の協調の欠如、言語障害、不規則な動きまたは不規則な動き、下肢筋肉の一時的な麻痺および変形した脊椎が含まれ得る（ただしこれに限定されない）。
患者は運動補助が必要な場合がありますので、ほとんどの場合、松葉杖や車いすを使用します。食べるのに手助けが必要な人もいれば、手を書き、使うのに役立つ人もいます。コミュニケーション装置を使用して話すのに役立つ人もいます。
言及したように、この病気は特定の症状を特徴とするものではなく、多くの効果を有するが理想的にはそれらの全てが患者の運動能力に集中する。
脊髄小脳変性は遺伝的変異に起因する。 DNAはある世代から別の世代に移ります。この病気では、ヌクレオチド（一緒にリンクされたときにDNAのビルディングブロックになる分子のグループ）は、健康な人よりも頻繁に繰り返されます。例えば、3つの反復ヌクレオチドは、「トリヌクレオチドリピート」として知られている。この場合、突然変異型のタンパク質が結果であり、これが疾患の症状を引き起こす。
SCAは継承または取得されます。継承された脊髄小脳（Spinocerebellar）体内のすべての細胞に変性があります。脊髄小脳を獲得自然発生的にまたは環境的要因により変性を形成することができる。例えば、脳卒中、腫瘍または多発性硬化症は、運動失調を発症することがある。
おそらくこの病気の最大の問題は、それが簡単に誤診される可能性があるということです。例えば、ビタミンB欠乏症、認知症、またはパーキンソン病は、事実、患者が脊髄小脳失調を呈する場合に与えられる診断であり得る。したがって、徹底的な検討が不可欠です。
遺伝性SCAの治癒はないが、この疾患を特徴付ける症状は治療可能であり、これは小脳のさらなる変性を予防することができる。治療には、薬物、ビタミンサプリメント、治療法などがあります。
SCA患者はこの病気が治療可能でないことを知っているので、彼らに最大限の注意を払うことが重要です。 SCAの被害者が経験する不快感や不満は、しばしば広範囲です。友人や家族は、常にサポートを示す必要があり、患者ができる限り普通の生活に近づくのを助けます。
各患者はすぐにその限界を学ぶでしょう。重要なことは、友人や家族が快適で陽気で、欲しいと感じるのを助けることです。無条件の愛は常に自分自身を治癒者として証明しています。