Spinocerebelläre Degeneration, auch bekannt als Spinozerebelläre Ataxie oder SCA, ist eine fortschreitende Krankheit, die die Wirbelsäule, das Kleinhirn, das Nervensystem und die Muskeln beeinflussen können. Spinocerebellar Ataxie bezieht sich auf eine Gruppe von Erkrankungen, im Gegensatz zu einer spezifischen Diagnose.
Diejenigen, die unter SCA wissen, gibt es keine Heilung. Alle sie in der Lage, in den meisten Fällen zu tun sind, behandeln die häufigsten Symptome, die Steifheit, Muskelzittern, Schlafstörungen und Depressionen, um nur einige zu nennen.
SCA ist weder geschlechtsspezifisch noch altersspezifisch, was bedeutet, dass die Symptome in jedermann jederzeit auftreten können. Anfängliche Symptome können auch die mangelnde Hand-Augen-Koordination, eine Sprachstörung, unregelmäßige oder ruckartige Bewegungen, temporäre Lähmungen in den unteren Extremitätenmuskeln und eine deformierte Wirbelsäule umfassen (sind aber nicht beschränkt auf).
Patienten können Mobilitätshilfe benötigen daher die meisten nutzen Krücken oder einen Rollstuhl. Einige können Hilfe brauchen zu essen und andere brauchen Hilfe schreiben und mit ihren Händen. Einige können sogar Kommunikationsgeräte benutzen, um ihnen zu helfen, zu sprechen.
Wie erwähnt, ist diese Krankheit nicht durch ein spezifisches Symptom gekennzeichnet, es hat eine Reihe von Effekten, sondern im Idealfall alle von ihnen auf die motorischen Fähigkeiten des Patienten zentriert.
Spinocerebelläre Degeneration ist auf eine genetische Mutation zurückzuführen. DNA geht von einer Generation zur nächsten. Bei dieser Krankheit wiederholen sich Nucleotide (eine Gruppe von Molekülen, die, wenn sie miteinander verbunden werden, zu den Bausteinen der DNA) häufiger als bei gesunden Menschen. Beispielsweise sind drei wiederholte Nukleotide als & ldquor; Trinucleotidwiederholung "bekannt. In diesem Fall eine mutierte Form von Protein ist das Ergebnis, die zu Symptomen der Krankheit führt.
SCA wird entweder vererbt oder erworben. Inherited Spinocerebellar Degeneration ist in allen Zellen im Körper vorhanden. Erworbene Spinocerebelläre Degeneration kann sich spontan oder aufgrund von Umwelteinflüssen bilden. Zum Beispiel kann ein Schlaganfall, ein Tumor oder Multiple Sklerose zu entwickelnden Ataxie führen.
Vielleicht das größte Problem mit dieser Krankheit ist, dass es so leicht fehldiagnostiziert werden kann. Zum Beispiel könnte ein Vitamin-B-Mangel, Demenz oder Parkinson-Krankheit die Diagnose gegeben werden, wenn tatsächlich der Patient Spinocerebelläre Ataxie hat. Daher ist eine gründliche Untersuchung unerlässlich.
Obwohl es keine Heilung für hereditäre SCA gibt, sind die Symptome, die diese Krankheit charakterisieren, behandelbar, die eine weitere Degeneration des Kleinhirns verhindern können. Die Behandlungen können Medikamente, Vitaminpräparate und Therapien beinhalten.
Aufgrund der Tatsache, dass SCA-Patienten wissen, dass diese Krankheit nicht heilbar ist, ist es wichtig, ihnen äußerste Sorgfalt zu zeigen. Die Beschwerden und Frustrationen, die von SCA-Patienten erlebt werden, sind oft umfangreich. Freunde und Familienmitglieder müssen ihre Unterstützung jederzeit unterstützen und dem Patienten helfen, so nah wie möglich am normalen Leben zu leben.
Jeder Patient wird bald lernen, ihre Grenzen. Das Wichtigste ist für Freunde und Familienmitglieder, damit sie sich wohl fühlen, fröhlich und wollte. Bedingungslose Liebe hat sich immer als Heiler bewiesen.