Die Bedingung, die als Cerebellar Atrophy bekannt ist, ist eine genetische Bedingung, die von Elternteil zu Kind vererbt wird und ist allgemein bekannt, um bei Erwachsenen um das Alter von vierzig Jahren im Durchschnitt auftreten, aber jugendliche Opfer sind auch bekannt, auftreten und sie werden am häufigsten nicht überleben Alter von sechzehn Jahren. Sobald die Bedingung beginnt, kann ein Erwachsener, der diese Bedingung entwickelt hat, erwarten, zwischen zehn und dreißig Jahren zu leben. Die Forscher sind sich bewusst, dass die Verabschiedung der Erkrankung von Elternteil zu Kind durch ein fehlerhaftes Gen, das in einigen Fällen kann bei beiden Eltern stammen, wenn sie beide das defekte Gen, Aber es gab auch Fälle von sporadischem Auftreten, wo die Atrophie nicht durch beide Elternteile geleitet wurde und der Patient der erste in der Familie ist, es zu erwerben.
Der Beginn der Cerebellaren Atrophie ist schwer für nicht nur das Opfer, sondern die Familie des Opfers zu akzeptieren, da der Patient unter kognitiven Rückgang leiden und andere Symptome wie z. B. verschwommene Sprache, die Schäden durch Schlaganfall ähneln können. Allmählicher Verlust der Funktion wird auch auftreten, wie die Bedingung fortschreitet. Sowie die offensichtlichen körperlichen Symptome, kann es mit einem MRT-Scan, die wahrscheinlich zeigen, Atrophie im Rückenmark, Hirnstamm und Kleinhirn.
Das Wort Atrophie im Fall der Cerebellaren Atrophie beschreibt, was auf das Kleinhirn, Hirnstamm und Rückenmark, wie die Organe verschlechtern auftreten. Es ist ähnlich wie die gut-konditionierte Muskeln eines Athleten wird sich verschlechtern oder Atrophie, wenn der Athlet plötzlich das Training wegen einer Verletzung stoppt. Im Fall des Athleten beginnt der Muskel, über einen Zeitraum von Wochen zu schrumpfen und weniger in der Lage sein, auf einem hohen Niveau zu funktionieren. Zum Glück für den Athleten, kann er / sie wieder mit dem Training beginnen und umkehren die Atrophie einmal ausreichend von der Verletzung erholt. Leider und tragisch, kann das Opfer von Cerebellar Atrophy nicht mit dem Training beginnen, um die Bedingung umzukehren. Es ist degenerativ und wird fortgesetzt, bis das Opfer vergeht.
Dieser erbliche Zustand hat keine Heilung zu diesem Zeitpunkt und ist schwer zu behandeln, obwohl Forschung über diese Familie der Krankheit derzeit durchgeführt wird. Die Forschung zielt auf die Bestimmung der Gene verantwortlich, die sogar in der nächsten Generation, die für die Entwicklung von Behandlungen und Therapien auftreten könnte.
Die Symptome der erblichen Version der Atrophie sind in vielerlei Hinsicht auf andere erworbene Zustände wie Multiple Sklerose, Schlaganfall, Alkoholismus und andere ähnlich; Jedoch können diese erworbenen Versionen zu diesem Zeitpunkt erfolgreicher behandelt werden. Empfehlungen umfassen jedoch: Vermeidung von Alkohol und anderen toxischen Substanzen, die das Kleinhirn beeinflussen können; Nicht spielen gefährliche Sportarten, die Gleichgewicht erfordern; Und nehmen Vitamine und Antioxidantien. Es ist auch zwingend erforderlich, dass die Bedingung durch einen Arzt durch regelmäßige Arzt Termine nachverfolgt wird. Diese Bedingung wird am besten durch die Liebe und das Verständnis der Familienmitglieder in dem Bemühen, die Opfer die Zeit so angenehm und unvergesslich wie möglich zu machen. Manchmal sind die Familien glücklich genug, viele Jahre mit ihrem geliebten zu haben, aber jede mögliche Zeit, die gelassen wird, sollte spezielle Zeit sein, die sicherlich dem Opfer erlauben wird, mit dem umzugehen, was in einer besseren Verfassung auftritt.