A condição conhecida como Atrofia Cerebelar é uma condição genética passada de pai para filho e é geralmente conhecido por ocorrer em adultos em torno de quarenta anos em média, no entanto, as vítimas juvenis também são conhecidos por ocorrer e eles não sobreviverão mais Idade de 16 anos. Uma vez que a condição começa, um adulto que desenvolveu esta condição pode esperar para viver entre dez e trinta anos mais. Os pesquisadores estão cientes de que a passagem da condição de pai para filho ocorre através de um gene defeituoso, que em alguns casos pode se originar em ambos os pais, se ambos carregam o gene defeituoso; Mas também houve casos de ocorrência esporádica, onde a atrofia não foi passada por qualquer dos pais eo paciente é o primeiro na família a adquiri-lo.
O início da Atrofia Cerebelar é difícil de aceitar não só para a vítima, mas para a família da vítima, pois o paciente pode sofrer de declínio cognitivo e outros sintomas como a fala arrastada, que podem se assemelhar a dano de acidente vascular cerebral. A perda gradual da função também ocorrerá à medida que a condição progride. Bem como os sintomas físicos óbvios, ele pode ser detectado com uma ressonância magnética, que provavelmente irá mostrar atrofia na medula espinhal, tronco cerebral e cerebelo.
A palavra Atrofia no caso da Atrofia Cerebelar está descrevendo o que ocorre ao cerebelo, tronco cerebral e medula espinhal à medida que os órgãos se deterioram. É semelhante ao modo como os músculos bem condicionados de um atleta se deteriorarão, ou atrofiarão, se o atleta parar repentinamente de treinar devido a uma lesão. No caso do atleta, o músculo começará a diminuir ao longo de um período de semanas e será menos capaz de funcionar em um nível alto. Felizmente para o atleta, ele / ela pode começar a treinar novamente e reverter a atrofia uma vez recuperado suficientemente da lesão. Infelizmente e tragicamente, a vítima de Atrofia Cerebelar não pode começar a treinar para reverter a condição. É degenerativa e continuará até a vítima falecer.
Esta condição hereditária não tem cura neste momento e é difícil de tratar, embora a investigação sobre esta família de doença está actualmente a ser realizado. A pesquisa tem como objetivo determinar o gene responsável, o que poderia até ocorrer na próxima geração, permitindo o desenvolvimento de tratamentos e terapias.
Os sintomas da versão hereditária de atrofia são semelhantes em muitos aspectos a outras condições adquiridas, como esclerose múltipla, acidente vascular cerebral, alcoolismo e outros; No entanto estas versões adquiridas podem ser tratadas com mais sucesso neste momento. Recomendações no entanto, incluem: evitar o álcool e outras substâncias tóxicas que podem afetar o cerebelo; Não praticando esportes perigosos que exigem equilíbrio; E tomando vitaminas e anti-oxidantes. Também é imperativo que a condição é acompanhada por um médico através de consultas médicas regulares. Esta condição é melhor tratada pelo amor e compreensão dos membros da família no esforço para tornar o tempo da vítima deixou tão confortável e memorável quanto possível. Às vezes, as famílias têm a sorte de ter muitos anos com sua amada, mas qualquer tempo que resta deve ser tempo especial, o que certamente permitirá que a vítima seja capaz de lidar com o que está ocorrendo em um melhor estado de espírito.