La condición conocida como atrofia cerebelosa es una condición genética que se transmite de padres a hijos y generalmente se sabe que ocurre en adultos alrededor de la edad de cuarenta años en promedio, sin embargo, también se sabe que las víctimas juveniles se producen y que no sobrevivirán Edad de dieciséis años. Una vez que la condición comienza, un adulto que ha desarrollado esta condición puede esperar para vivir entre diez y treinta años más. Los investigadores son conscientes de que el paso de la condición de padre a hijo se produce a través de un gen defectuoso, que en algunos casos puede originarse en ambos padres si ambos llevan el gen defectuoso; Pero también ha habido casos de aparición esporádica, donde la atrofia no se pasó a través de cualquiera de los padres y el paciente es el primero en la familia para adquirirlo.
El inicio de la Atrofia Cerebelosa es difícil de aceptar no sólo para la víctima, sino también para la familia de la víctima, ya que el paciente puede sufrir de declinación cognitiva y otros síntomas como el habla arrugada, que pueden parecerse a los daños por accidente cerebrovascular. También se producirá una pérdida gradual de la función a medida que la condición progresa. Además de los síntomas físicos evidentes, se puede detectar con una resonancia magnética, que probablemente mostrará atrofia en la médula espinal, el tronco encefálico y el cerebelo.
La palabra atrofia en el caso de la atrofia cerebelosa es la descripción de lo que ocurre con el cerebelo, el tronco encefálico y la médula espinal como los órganos se deterioran. Es similar a cómo los músculos bien condicionados de un atleta se deteriorarán o se atrofiarán si el atleta de repente deja de entrenarse debido a una lesión. En el caso del atleta, el músculo comenzará a encogerse durante un período de semanas y será menos capaz de funcionar a un nivel alto. Afortunadamente para el atleta, él / ella puede comenzar a entrenar de nuevo y revertir la atrofia una vez recuperado lo suficiente de la lesión. Desafortunadamente y trágicamente, la víctima de Atrofia Cerebelosa no puede comenzar a entrenar para revertir la condición. Es degenerativa y continuará hasta que la víctima fallezca.
Esta condición hereditaria no tiene cura en este momento y es difícil de tratar, aunque la investigación sobre esta familia de la enfermedad se está llevando a cabo actualmente. La investigación está dirigida a determinar el gen responsable, que podría incluso ocurrir dentro de la próxima generación, permitiendo el desarrollo de tratamientos y terapias.
Los síntomas de la versión hereditaria de atrofia son similares en muchas maneras a otras condiciones adquiridas tales como esclerosis múltiple, apoplejía, alcoholismo y otros; Sin embargo estas versiones adquiridas pueden ser tratadas con más éxito en este momento. Sin embargo, las recomendaciones incluyen: evitar el alcohol y otras sustancias tóxicas que pueden afectar al cerebelo; No practicar deportes peligrosos que requieran equilibrio; Y tomando vitaminas y antioxidantes. También es imprescindible que la condición sea rastreada por un médico a través de citas médicas regulares. Esta condición es mejor tratada por el amor y la comprensión de los miembros de la familia en el esfuerzo de hacer el tiempo de la víctima a la izquierda tan cómodo y memorable como sea posible. A veces las familias tienen la suerte de tener muchos años con su ser querido, pero cualquier tiempo que queda debe ser tiempo especial, lo que sin duda permitirá a la víctima para poder hacer frente a lo que está ocurriendo en un mejor estado de ánimo.