La condition connue sous le nom d'atrophie cérébelleuse est une maladie génétique passée de parent à enfant et est généralement connu pour se produire chez les adultes autour de l'âge de quarante ans en moyenne, cependant, les victimes juvéniles sont également connus pour se produire et ils ne survivent le plus souvent pas le Âge de seize ans. Une fois que la condition commence, un adulte qui a développé cette condition peut s'attendre à vivre entre dix et trente ans de plus. Les chercheurs sont conscients que le passage de la condition de parent à l'enfant se produit par un gène défectueux, qui dans certains cas peuvent provenir de deux parents si elles portent toutes deux le gène défectueux, Mais il ya eu aussi des cas sporadiques où l'atrophie n'a pas été transmise par l'un ou l'autre des parents et le patient est le premier dans la famille à l'acquérir.
Le début de l'atrophie cérébelleuse est difficile à accepter non seulement pour la victime, mais aussi pour la famille de la victime, car le patient peut souffrir d'un déclin cognitif et d'autres symptômes tels que des troubles de la parole, qui peuvent ressembler aux dommages causés par un AVC. Une perte graduelle de fonction se produira aussi à mesure que la condition progresse. En plus des symptômes physiques évidents, il peut être détecté par un examen IRM, qui montrera probablement une atrophie de la moelle épinière, du tronc cérébral et du cervelet.
Le mot atrophie dans le cas de l'atrophie cérébelleuse décrit ce qui se passe au cervelet, au tronc cérébral et à la moelle épinière au fur et à mesure que les organes se détériorent. Il est semblable à la façon dont les muscles bien conditionnés d'un athlète se détériorent, ou atrophie, si l'athlète cesse soudainement la formation en raison d'une blessure. Dans le cas de l'athlète, le muscle va commencer à se rétrécir sur une période de semaines et être moins capable de fonctionner à un niveau élevé. Heureusement pour l'athlète, il peut recommencer à s'entraîner et inverser l'atrophie une fois suffisamment récupéré de la blessure. Malheureusement et tragiquement, la victime de l'atrophie cérébelleuse ne peut pas commencer la formation pour inverser la condition. Il est dégénératif et continuera jusqu'à ce que la victime disparaisse.
Cette condition héréditaire n'a pas de remède à ce stade et est difficile à traiter, bien que la recherche sur cette famille de la maladie est actuellement en cours. La recherche vise à déterminer le gène responsable, qui pourrait même se produire dans la prochaine génération, permettant le développement de traitements et de thérapies.
Les symptômes de la version héréditaire de l'atrophie sont semblables à bien des égards à d'autres conditions acquises telles que la sclérose en plaques, les accidents vasculaires cérébraux, l'alcoolisme et d'autres; Cependant ces versions acquises peuvent être traitées avec plus de succès en ce moment. Les recommandations incluent: éviter l'alcool et d'autres substances toxiques qui peuvent affecter le cervelet; Ne pas jouer les sports dangereux qui exigent l'équilibre; Et en prenant des vitamines et des antioxydants. Il est également impératif que la condition est suivie par un médecin par des rendez-vous réguliers médecin. Cette condition est mieux traitée par l'amour et la compréhension des membres de la famille dans l'effort de rendre le temps de la victime laissé aussi confortable et mémorable que possible. Parfois, les familles ont la chance d'avoir beaucoup d'années avec leur bien-aimé, mais tout temps laissé devrait être un moment spécial, ce qui permettra certainement à la victime d'être en mesure de traiter ce qui se passe dans un meilleur état d'esprit.