Serebellar Atrofi olarak bilinen durum, ebeveynden çocuğa geçilen genetik bir koşuldur ve genelde ortalama kırk yıl civarında yetişkinlerde ortaya çıktığı bilinmekle birlikte, çocuk kurbanları da meydana geldiği bilinmektedir ve çoğu zaman geçmişte hayatta kalamazlar. On altı yaşında Durum başladıktan sonra, bu durumu geliştiren bir yetişkin on ila otuz yıl daha yaşayabilir. Araştırmacılar, durumun ebeveynden çocuğa geçişinin, hatalı bir gen aracılığıyla gerçekleştiğinin farkındadır; bazı durumlarda, her ikisi de bozuk geni taşıyorsa, her iki ebeveynden de kaynaklanabilir; Ancak atrofi her iki ebeveynden de geçilmediği ve hastanın ailenin ilk satın aldığı durum olması halinde, dağılım gösteren vakalar olmuştur.
Serebellar Atrofinin başlaması, hastanın bilişsel gerileme ve bulanık konuşma gibi inme hasarına benzer diğer semptomlardan muzdarip olabileceği için sadece mağdur değil, mağdurun ailesi için kabul edilmesi zor. Durum ilerledikçe yavaş yavaş işlev kaybı meydana gelecektir. Açık fiziksel belirtilerin yanı sıra, muhtemelen omurilikte, beyin sapında ve serebellumda atrofi gösterecek bir MRI taraması ile tespit edilebilir.
Serebellar Atrofi durumunda atrofi kelimesi, organların bozulmasıyla birlikte serebellum, beyin sapı ve omurilikte neler olduğunu tarif etmektedir. Bir sporcu aniden bir yaralanma nedeniyle antrenmanı durdurursa, sporcunun kusursuz kaslarının nasıl bozulacağı veya atrofiye dönüştüğü ile benzerdir. Sporcunun durumunda, kas haftalarca küçülmeye başlayacak ve yüksek seviyede daha az işlev görecek. Neyse ki sporcu için tekrar eğitim alabilir ve yaralanmadan yeterince iyileşen atrofi tersine çevirebilir. Maalesef ve trajik olarak, Serebellar Atrofi kurbanı, durumu tersine çevirmek için eğitim alamaz. Dejeneratif ve mağdur yok olana kadar devam edecektir.
Bu kalıtsal durumun şu anda tedavisi yoktur ve bu hastalık ailesi üzerine araştırma yapılmakta olmasına rağmen, tedavi edilmesi zordur. Araştırma, tedavileri ve terapileri geliştirmeye olanak tanıyan, sorumlu yeni genin belirlenmesini amaçlıyor.
Atrofi kalıtım belirtilerinin semptomları birçok açıdan multipl skleroz, felç, alkolizm ve diğerleri gibi kazanılmış durumlarla benzerdir; Ancak bu satın alınan sürümler şu anda daha başarılı bir şekilde değerlendirilebilir. Bununla birlikte, tavsiyeler şunları içerir: serebellumu etkileyebilecek alkol ve diğer toksik maddelerin kullanılmaması; Denge gerektiren tehlikeli spor oynamak; Ve vitamin ve antioksidanlar alarak. Ayrıca durumun bir doktor tarafından düzenli doktor randevuları vasıtasıyla izlenmesi zorunludur. Bu durum, mağdurun zamanını olabildiğince rahat ve unutulmaz kılmak için aile üyelerinin sevgi ve anlayışıyla en iyi şekilde tedavi edilir. Bazen aileler sevdikleri ile uzun yıllar geçirebilecek kadar şanslı ama şanslı olan herhangi bir zaman, mağdurun daha iyi bir zihin çerçevesinde olanlarla başa çıkmasına izin verecek olan özel zaman olmalıdır.