La condizione nota come Atrofia cerebellare è una condizione genetica passata di padre in figlio ed è generalmente noto che si verificano negli adulti intorno all'età di quaranta anni in media, tuttavia, sono anche noti minori vittime a verificarsi e saranno il più delle volte non sopravvivono oltre il all'età di sedici anni. Una volta che la condizione inizia, un adulto che ha sviluppato questa condizione può aspettarsi di vivere tra i dieci ei trenta anni di più. I ricercatori sono consapevoli che il passaggio della condizione da genitore a figlio avviene attraverso un gene difettoso, che in alcuni casi può avere origine in entrambi i genitori se entrambi portatori del gene difettoso; ma ci sono stati anche casi di insorgenza sporadica, in cui l'atrofia non è stato fatto passare attraverso uno dei due genitori e il paziente è il primo della famiglia ad acquisirla.
L'insorgenza di atrofia cerebellare è difficile da accettare per non solo la vittima, ma la famiglia della vittima, in quanto il paziente può soffrire di declino cognitivo e altri sintomi come difficoltà di parola, che può assomigliare i danni da ictus. perdita progressiva della funzione si verifica anche come la condizione progredisce. Così come i sintomi fisici evidenti, può essere rilevato con una risonanza magnetica, che probabilmente evidenziare atrofia nel midollo spinale, tronco cerebrale e del cervelletto.
La parola atrofia nel caso di atrofia cerebellare è descrivere ciò che avviene al cervelletto, tronco encefalico e del midollo spinale, come gli organi si deteriorano. E 'simile a come i muscoli ben condizionata di un atleta si deteriora, o atrofia, se l'atleta si interrompe improvvisamente l'allenamento a causa di un infortunio. Nel caso dell'atleta, il muscolo comincerà a diminuire in un periodo di settimane e meno in grado di funzionare a un livello elevato. Fortunatamente per l'atleta, lui / lei può iniziare di nuovo la formazione e invertire l'atrofia una volta recuperato a sufficienza dal pregiudizio. Purtroppo e tragicamente, la vittima di atrofia cerebellare non può iniziare la formazione per invertire la condizione. È degenerativa e continuerà fino a quando la vittima muore.
Questa condizione ereditaria non ha cura in questo tempo ed è difficile da trattare, anche se viene attualmente condotto una ricerca su questa famiglia della malattia. La ricerca è volta a determinare il gene responsabile, che potrebbe anche avvenire entro la prossima generazione, consentendo lo sviluppo di trattamenti e terapie.
I sintomi della versione ereditaria di atrofia sono simili in molti modi per altre condizioni acquisite come la sclerosi multipla, l'ictus, l'alcolismo e altri; tuttavia queste versioni acquisite possono essere trattati con maggiore successo in questo momento. Raccomandazioni tuttavia, includono: evitando alcol e altre sostanze tossiche che possono influenzare il cervelletto; non giocare sport pericolosi che richiedono equilibrio; e l'assunzione di vitamine e antiossidanti. È inoltre indispensabile che la condizione viene monitorato da un medico attraverso regolari visite mediche. Questa condizione è meglio trattata con l'amore e la comprensione dei membri della famiglia nello sforzo di rendere il tempo della vittima ha lasciato il più confortevole e memorabile possibile. A volte le famiglie hanno la fortuna di avere molti anni, con la loro amata ma ogni volta lasciato dovrebbe essere tempo speciale, che certamente consente alla vittima di essere in grado di affrontare ciò che sta accadendo in una migliore stato d'animo.