Spinocerebelläre Ataxie. Klingt beängstigend nicht wahr? Wenn Sie oder ein Freund oder ein geliebter Mensch, mit der Bedingung, die Sie sich fragen, was es ist alles über diagnostiziert wurde. Lassen Sie uns versuchen, ohne zu viel medizinischen Jargon zu erklären.
Die Spinocerebellar-Trakt ist eine Sammlung von Fasern, die in der Wirbelsäule entstehen und Signale an das Gehirn über die Position der Gliedmaßen und Gelenke. Es ist Teil des körpereigenen Befehls- und Kontrollsystems. Ataxie beeinflusst den spinocerebellären Bereich und verschraubt die Qualität dieser Signale. Als Folge davon leiden die Betroffenen tendenziell ungeschickt und unkoordiniert.
Dies kann zu einer unruhigen Bewegung und einer schlechten Hand-Augen-Koordination führen, wobei der Zustand auch die Sprache beeinflussen kann. Im Laufe der Zeit können Sufferers alle körperliche Kontrolle verlieren, aber sie behalten ihre volle geistige Kapazität, die es eine besonders grausame Bedrängnis bildet.
Probleme mit dem Spinocerebellar-Trakt sind genetisch bedingt, dh sie werden von den Eltern weitergegeben. Nur ein Elternteil muss das abnormale Gen für ein Kind haben, um ein Risiko für die Entwicklung der Bedingung haben. Es gibt mehr als 60 verschiedene Formen der spinocerebellären Ataxie (SCA), die es schwer zu identifizieren, da es keinen einzigen Test, um alle Formen vor Ort macht. Das erste Gen, das für spinocerebelläre Ataxie verantwortlich ist, wurde 1993 identifiziert. Mit jedem nachfolgenden Gen konnten die Wissenschaftler die Symptome ermitteln, die sie charakterisieren.
Probleme mit dem Spinocerebellar-Trakt sind progressive - was bedeutet, es wird schlimmer im Laufe der Zeit - und irreversibel, so Behandlungen sind in der Regel auf die Lockerung der Symptome ausgerichtet. Nicht alle Arten von Ataxie verursachen ebenfalls schwere Probleme. Therapie und Medikamente können mit Symptomen wie Steifheit und Zittern helfen. Die Betroffenen können kämpfen, um tägliche Aufgaben zu erfüllen, aber mit Therapie kann geholfen werden, um Self Care. Diese Behandlung kann auch dazu beitragen, eine weitere Verschlechterung zu verzögern.
Physikalische Therapie durch den Einsatz von Übungsprogrammen kann helfen, mit Gleichgewicht und Bewegung. Übungen werden zur Aufrechterhaltung der Bewegung und Muskeltonus, die Forschung hat gezeigt, dass in leichten Zuständen der Krankheit kann dies zu einer Verbesserung der Balance und Kontrolle führen.
Ergotherapie kann auch helfen, indem sie Hilfsmittel, um Patienten mit ihrem täglichen Leben zu helfen. Dies könnte die Bereitstellung von Wanderern oder Stöcken beinhalten, um die Mobilität zu unterstützen. Es könnte auch bedeuten Versorgung Geräte zu helfen, mit Tag zu Tag Aufgaben wie Essen und Schreiben, wo der Leidende Bewegung eingeschränkt hat. Sprachtherapeuten können auch verwendet werden, um SCA-Patienten mit der Kommunikation zu unterstützen.
Obwohl es keine Heilung für SCA, und vieles, was wir noch nicht verstehen, können verschiedene Behandlungen und Therapien helfen, Patienten eine vernünftige Lebensqualität haben. Die Erforschung der Erkrankung ist sowohl im Hinblick auf die Verbesserung der Behandlung und in der Hoffnung, eine Heilung zu finden.
Machen Sie keinen Fehler SCA ist eine schwere Erkrankung, sondern durch das Verständnis ihrer Ursachen, Symptome und wie sie behandelt werden können, können Sie Menschen mit ihm zu halten auf ein normales Leben so lange wie möglich zu halten.