Jika orang yang dikasihi baru sahaja disahkan menghidap ataxia, atau ia telah dicadangkan sebagai kemungkinan untuk menerangkan gejala-gejala lain, anda pasti akan tertanya-tanya apa yang ia dan apa yang boleh dilakukan mengenainya. Ia agak mungkin anda akan tidak pernah mendengar tentang ataxia - atau spinocerebellar Ataxia untuk memberikan nama penuh ia - dan tidak tahu mengenainya. Itu adalah di mana Ataxia Foundation Negara dan laman web bermaklumat mereka (http://www.ataxia.org) boleh membantu melanjutkan pengetahuan anda.
Pada asasnya, ataxia adalah istilah umum yang digunakan untuk menjelaskan kekurangan penyelarasan, kadang-kadang ditunjukkan sebagai kehilangan kira-kira atau tidak dapat menyelaraskan pergerakan anggota badan, dan juga berpotensi membawa kepada ketidakupayaan untuk menulis dan memperlahankan pergerakan mata. Masalah dengan sistem saraf yang mengawal pergerakan badan, adalah gejala ataxia, bagaimanapun mengapa masalah dengan sistem saraf timbul boleh turun kepada beberapa isu, dan tidak sentiasa hanya kerana anda secara genetik diprogramkan untuk menjadi lebih mudah atau kerana usia tua.
Diagnosis ataxia sering melibatkan siasatan yang panjang dan terperinci ke dalam sejarah perubatan dan keluarga peribadi seseorang, bersama-sama dengan ujian darah dan imbasan MRI otak. Ataxia juga sering digunakan sebagai penutup-semua topik untuk menggambarkan penyakit degeneratif lain sistem saraf, dan kawasan tertentu ini adalah di mana Yayasan Ataxia Negara menumpukan banyak perhatian mereka. Anda boleh membaca lebih lanjut mengenai bagaimana mereka melakukan ini melalui sokongan menjanjikan penyelidikan ataxia di laman web mereka http://www.ataxia.org
Persoalan utama berikut sebarang diagnosis yang mungkin, adalah apa yang prognosis? Ini akan bergantung kepada beberapa faktor, termasuk umur permulaan dan sebarang sejarah perubatan lain yang mungkin berkaitan. Ataxia juga boleh menjadi tanda-tanda sendiri perkara-perkara lain, seperti strok, ketagihan arak atau kepala kecederaan, dan dalam kes-kes, Yayasan Ataxia Negara cadangkan bekerja dengan organisasi sokongan yang pakar dalam bidang-bidang.
Sesetengah jenis ataxia mula membangunkan awal, manakala yang lain tidak muncul sehingga orang yang berada dalam 60-an mereka. Malangnya, lebih banyak penyelidikan diperlukan untuk memahami kesan ataxia pada jangka hayat, dan Yayasan Ataxia Negara telah ditubuhkan untuk menyokong penyelidikan tersebut. Maklumat lanjut mengenai jenis-jenis penyelidikan dan bagaimana ia disokong boleh didapati di laman web mereka http://www.ataxia.org dalam kawasan 'Penyelidikan'. Ini kerja penting, terutamanya kepada orang-orang jenis ataxia yang agak sedikit yang diketahui tentang, mudah-mudahan dapat memberikan jenis kejayaan dalam rawatan yang telah kita lihat dalam penyakit dan penyakit-penyakit lain pada tahun-tahun kebelakangan ini. Ini akan memberikan manfaat yang tertentu untuk mereka bentuk ataxia yang mempunyai gejala tambahan, yang sering boleh mengkompaun masalah.
Ini hanyalah gambaran ringkas mengenai ataxia sekalipun maklumat lanjut mengenai semua aspek penyakit ini boleh didapati di laman web Yayasan Ataxia Negara, http://www.ataxia.org