好的健康是无价的，有人会很容易放弃他们的生活的收入，如果他们能够恢复他们曾经享有的良好的健康。孩子们最初可能不会理解，但我们可以传递给他们的最好的遗产是健康。当您或您的孩子被诊断患有严重疾病时，它可能使您溺水。有许多不同类型的脊髓小脑性共济失调，每个都由不同的基因突变引起，疾病发展的速度将由您具有的特定基因突变决定。可悲的是，你越早受到这种疾病的影响，越快越好。
脊髓小脑共济失调诊断包括遗传测试以及神经学检查。重要的是进行这种测试，以确定你是否有发展障碍的风险;特别是如果你计划有孩子。
仅在美国，有成千上万的人被诊断患有这种疾病。共济失调就像小夜贼一样;它可以影响任何人，男性或女性。小脑共济失调症状的特征在于眼部运动（眼麻痹）的难度逐渐增加以及不能正确行走。如果该人具有与该病症相关的所有症状，则怀疑患有脊髓小脑性共济失调。要注意的其他脊髓小脑性症状是言语也受到影响。
这种物理破坏性疾病主要是以常染色体显性遗传方式遗传的，这意味着如果一个家长患有该疾病，那么该儿童有50％的机会患有该疾病。脊髓小脑共济失调的人开始感觉到脊髓和小脑的变性，小脑是在大脑底部的小裂缝团。小脑与运动的协调有关，它是小脑的变性，引起肌肉协调的损失和平衡问题。
神经系统疾病以及损伤可以影响姿势控制机制，并且任何患有头部创伤或中风的人例如患有平衡和协调问题。小脑共济失调症状不同，事实上在不同形式的疾病之间存在重叠，使得难以仅基于症状建立脊髓小脑共济失调诊断，并且事实上成人共济失调的情况下，其中没有家族史，非常难以诊断。
在大多数情况下，疾病的第一表现是行走困难。其他迹象包括言语困难和头晕，脑干受影响的迹象将表现为吞咽困难。这种症状导致吸入或当你在肺部获得食物，这可能导致肺炎。
随着SCA1，2和3的障碍，人们可以经历麻木或疼痛的胳膊和腿，肌肉拉紧以及消耗掉的肌肉。小脑共济失调症状将在年轻成年人开始，但可以出现在儿童期，当这些症状首次出现时，人们可以存活大约10至20年。随着年的进步，将需要一个轮椅，而以SCA11为例，进展慢得多。
脊髓小脑共济失调的悲伤的现实是，没有办法减缓其进展，也没有治疗它。然而，有一些事情，你可以做的，以减轻症状和帮助与身体和肌肉僵硬。职业和物理治疗可以帮助显示人如何进行平衡练习。
对于脊髓小脑共济失调诊断，可以检测有缺陷的基因的存在。所有这一切都不会丢失在这样的时间，除了矫形助剂，言语治疗师可以帮助言语困难和吞咽困难。这些医疗专业人员的目标是通过恢复性技术帮助患者改善其功能水平。治疗旨在改善平衡和姿势，以通过帮助他们变得更独立于他们的日常活动来改善患者的生活质量。