好的健康是無價的，有人會很容易放棄他們的生活的收入，如果他們能夠恢復他們曾經享有的良好的健康。孩子們最初可能不會理解，但我們可以傳遞給他們的最好的遺產是健康。當您或您的孩子被診斷患有嚴重疾病時，它可能使您溺水。有許多不同類型的脊髓小腦性共濟失調，每個都由不同的基因突變引起，疾病發展的速度將由您具有的特定基因突變決定。可悲的是，你受疾病影響的時間越早，越快。
脊髓小腦共濟失調診斷包括遺傳測試以及神經學檢查。重要的是進行這種測試，以確定你是否有發展障礙的風險;特別是如果你計劃有孩子。
僅在美國，有成千上萬的人被診斷患有這種疾病。共濟失調就像小夜賊一樣;它可以影響任何人，男性或女性。小腦共濟失調症狀的特徵在於眼部運動（眼麻痺）的難度逐漸增加以及不能正確行走。如果該人具有與該病症相關的所有症狀，則懷疑患有脊髓小腦性共濟失調。要注意的其他脊髓小腦性症狀是言語也受到影響。
這種物理破壞性疾病大多是以常染色體顯性遺傳方式遺傳的，這意味著如果一個家長患有該疾病，那麼孩子也有50％的機會患有該疾病。脊髓小腦性共濟失調的人開始感覺到脊髓和小腦的變性，小腦是在大腦底部的小裂隙團。小腦與運動的協調有關，它是小腦的變性，引起肌肉協調的損失和平衡問題。
神經系統疾病以及損傷可以影響姿勢控制機制，並且任何患有頭部創傷或中風的人例如患有平衡和協調問題。小腦共濟失調症狀不同，事實上在不同形式的疾病之間存在重疊，使得難以僅基於症狀建立脊髓小腦共濟失調診斷，並且事實上成人共濟失調的情況下，其中沒有家族史，非常難以診斷。
在大多數情況下，疾病的第一表現是行走困難。其他跡象包括言語困難和頭暈，腦幹受影響的跡象將表現為吞嚥困難。這種症狀導致吸入或當你在肺部獲得食物，這可能導致肺炎。
隨著SCA1，2和3的疾病，人們可以經歷麻木或疼痛的胳膊和腿，肌肉拉緊以及消耗掉的肌肉。小腦共濟失調症狀將在年輕成年人開始，但可以出現在兒童期，當這些症狀首次出現時，人們可以存活大約10至20年。隨著年的進步，將需要一個輪椅，而以SCA11為例，進展慢得多。
脊髓小腦共濟失調的悲傷的現實是，沒有辦法減緩其進展，也沒有治療它。然而，有一些事情，你可以做的，以減輕症狀，幫助那個身體和肌肉僵硬。職業和物理治療可以幫助顯示人如何進行平衡練習。
對於脊髓小腦共濟失調診斷，可以檢測有缺陷的基因的存在。所有這一切都不會丟失在這樣的時間，除了矯形助劑，言語治療師可以幫助言語困難和吞嚥困難。這些醫療專業人員的目標是通過恢復性技術幫助患者改善其功能水平。治療旨在改善平衡和姿勢，以通過幫助他們變得更獨立於他們的日常活動來改善患者的生活質量。